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优利特四通道凝血分析仪 URIT-610

注册证号:桂械注准20172400159
产品编号:
NO.16315
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

优利特四通道凝血分析仪 URIT-610


核心优势

  • 先进磁珠凝固检测技术,确保检测结果精准可靠
  • 四通道独立设计,各通道完全独立运行,互不干扰
  • 电子加样枪自动触发测量,操作简便高效
  • 智能预温系统配备计时提醒功能,提升检测效率

技术参数

产品型号 URIT-610
测试项目 凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),纤维蛋白原(FIB),凝血酶时间(TT),其他凝血因子
检测通道 4通道
试剂预温位 4个
样品预温位 16个
温控精度 37.0℃±1.0℃

临床应用

  • 术前凝血功能筛查
  • 抗凝药物治疗监测
  • 出血性疾病诊断
  • 血栓性疾病风险评估
  • 肝功能异常患者凝血功能监测

常见问题解答

URIT-610采用四通道独立设计,可同时进行4个样本的检测,配合16个样品预温位,能够满足中小型医疗机构日常检测需求。

设备支持凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)以及多种凝血因子的检测,覆盖临床常规凝血检测需求。

采用精准温控系统,保持37.0℃±1.0℃的恒温环境,确保检测结果的准确性,同时配备预温计时提醒功能,提升检测效率。

针对急诊科快节奏、高并发的检测需求,建议按以下流程操作以快速上手并保证结果可靠性:

  1. 开机预温与质控先行:每日开机后,务必等待仪器达到并稳定在37.0℃恒温状态。在开始患者样本检测前,必须先运行配套质控品,确保仪器状态和试剂性能在控,这是急诊结果准确的前提。
  2. 批量样本处理技巧:充分利用仪器的16个样品预温位。在接收批量样本(如多位外伤患者)时,可依次编号并放入预温位,系统会进行预温计时提醒。待第一个样本检测启动后,即可准备后续样本,实现“检测一个,准备下一个”的流水线作业,最大化四通道的并行效率。
  3. 关键避坑点:急诊样本常存在溶血、脂血或凝血不全的情况。上机前需肉眼观察样本状态,严重异常的样本应重新采集。对于危急值结果(如PT、APTT显著延长),建议在排除样本问题后,立即使用新采集的样本进行复测确认,并结合临床情况综合判断。

建立规范的维护保养流程是保障URIT-610长期稳定运行、延长使用寿命的关键。请遵循以下周期和建议:

  • 每日维护:
    • 执行仪器表面清洁与消毒。
    • 检查并清空废液桶,防止废液溢出。
    • 观察试剂余量,及时添加或更换。
  • 每周维护:
    • 重点执行探针外壁清洁:使用蘸有温和清洗液的软布轻轻擦拭样本针和试剂针外壁,去除可能附着的纤维蛋白或残留物,这是防止携带污染和加样不准的关键步骤。
    • 运行仪器配套的清洗程序,冲洗内部管路。
  • 每月及季度维护:
    • 根据操作手册指导,对光电检测系统等关键部件进行检查或校准。
    • 检查并润滑必要的机械运动部件。
  • 关键注意事项:
    1. 使用原厂或推荐清洗液:避免使用强酸、强碱或腐蚀性液体清洁仪器,以防损伤管路和精密部件。
    2. 保持环境稳定:将设备安置在远离阳光直射、暖气源和强电磁干扰的位置,确保环境温度、湿度符合要求,以维持温控系统效能。
    3. 记录维护日志:详细记录每次维护、故障及处理情况,便于追溯问题和规划预防性维护。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【优利特四通道凝血分析仪 URIT-610】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【优利特四通道凝血分析仪 URIT-610】的最新底价,请致电 021-58182007

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