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沃芬床旁全血凝血分析系统

注册证号:更新中
产品编号:
NO.16327
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

沃芬床旁全血凝血分析系统


核心优势

  • 全面的床旁凝血检测菜单,涵盖APTT、PT/INR、ACT-LR、ACT+等关键指标
  • 采用独特加速计时技术,检测速度业内领先(≈4.5分钟)
  • 基于真实凝固终点检测原理,确保结果准确性
  • 体积小巧内置电池,配备自动EQC质控程序
  • 所需样本体积仅需35μl,无需复杂移液操作
  • 3种专业检测卡,满足不同肝素剂量监测需求

技术参数

参数类型 规格说明
检测项目 APTT、PT/INR、ACT-LR、ACT+
检测时间 ≈4.5分钟
样本体积 35μl
肝素监测范围 0-1.5u/ml、0-2.5u/ml、1.0-6.0u/ml
INR范围 0.8-10.0
检测原理 真实凝固终点检测
质控系统 自动EQC质控程序
连接方式 以太网直连
符合标准 POCT-1A标准

临床应用

  • 心血管手术室凝血功能监测
  • 心脏导管实验室快速检测
  • 急诊科急症诊断护理
  • 重症监护室患者管理
  • 创伤外科凝血监测
  • 抗凝诊所治疗监测
  • ECLS(体外生命支持)期间监测
  • 血液透析凝血功能评估
  • PTCA(经皮冠状动脉腔内成形术)监测

常见问题解答

系统采用独特的加速计时技术,检测时间仅需约4.5分钟,能够快速提供准确的检测结果,满足急症诊断和临床决策的时效性需求。

系统提供3种专业检测卡,分别覆盖0-1.5u/ml、0-2.5u/ml和1.0-6.0u/ml的肝素剂量监测范围,能够满足不同临床场景的监测需求。

系统配备自动内部电子QC质控程序,支持比色杯锁定功能,可直接连接以太网和主数据库管理系统,完全符合POCT-1A标准要求,确保检测结果的可靠性和合规性。

在心脏外科术后ICU,患者常需抗凝治疗,监测至关重要。建议采用阶梯式监测策略

  • 术后初期(24-48小时内):每2-4小时监测一次ACT或APTT,特别是使用肝素抗凝或体外循环后,以快速调整抗凝方案,预防血栓或出血。
  • 病情稳定期:可延长至每6-8小时监测一次,并结合临床体征(如引流液、凝血状况)进行动态调整。
  • 成本控制建议:利用系统的快速检测优势(约4.5分钟),仅在临床决策点(如调整肝素泵速、拔除管路前、出现可疑出血时)进行针对性检测,避免不必要的例行检测。同时,与检验科建立联动,将稳定的长期监测项目转移至中心实验室,实现床旁与中心的高效互补。

避坑提示:避免仅依赖固定时间表,必须结合患者实时凝血状态、出血风险及药物代谢情况个体化制定频率。

确保沃芬床旁凝血分析系统结果准确性的关键在于规范操作,以下为常见易错点及规避方法:

  • 样本采集与处理
    • 避坑:严禁从正在输液的同一肢体采血,避免血液被稀释或污染。必须使用专用的枸橼酸钠抗凝管(蓝帽),并确保采血量精确达到刻度线(血液与抗凝剂比例9:1),量不足或过量都会导致结果严重偏差。
    • 正确操作:采血后立即轻柔颠倒混匀5-8次,避免剧烈摇晃导致溶血。样本应在2小时内完成检测,室温放置过久会影响结果。
  • 检测卡使用
    • 避坑:切勿使用过期、包装破损或暴露在潮湿环境中的检测卡。从冰箱取出后,应在室温平衡至少15分钟再使用,避免冷凝水影响。
    • 正确操作:插入检测卡前,确认仪器读卡区清洁无尘。加样时使用专用移液器,确保样本完全覆盖检测卡加样区,避免产生气泡。
  • 仪器维护
    • 避坑:忽略每日开机后的电子质控(eQC)和定期比色杯清洁。灰尘或纤维蛋白残留会干扰光学检测。
    • 正确操作:严格按计划执行eQC。每周使用柔软的干布或无绒布清洁比色杯窗口和读卡器。定期连接主数据库管理系统,确保软件和质控数据同步更新。

遵循上述操作规范,能最大程度保障该系统检测结果的可靠性,为临床提供精准决策依据。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【沃芬床旁全血凝血分析系统】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【沃芬床旁全血凝血分析系统】的最新底价,请致电 021-58182007

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