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天海全自动血液流变分析仪MVIS-2040A

注册证号:渝械注准20192220102
产品编号:
NO.16348
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

天海全自动血液流变分析仪MVIS-2040A


核心优势

  • 双重动力压力传感法与时间分段法检测技术
  • 智能感应试管放入,条码自动读取,机械手自动颠倒混匀
  • 封闭式测试系统:排管进样,试管不去盖,穿刺取样,杜绝生物污染
  • 全自动检测流程:从标本上机到出报告无需人工干预
  • 智能触控操作:8英寸触控屏,专用操作系统,防止病毒破坏

技术参数

参数项目 技术指标
切变率范围 1S-1-200S-1
全血重复性偏差 高切变率<1%;低切变率<1.5%
血浆重复性偏差 <1%
全血样品量 0.8ml
血浆样品量 0.5ml
温度控制 37℃±0.1
测试时间 全血<20秒/测试,血浆<15秒/测试
工作电压 AC220V±22V 50±1HZ
功率 350W
工作环境温度 5-35℃
相对湿度 85%
仪器尺寸 620*550*580mm

临床应用

  • 血液流变学检测与分析
  • 血栓性疾病诊断与监测
  • 心血管疾病风险评估
  • 血液黏度相关疾病研究
  • 临床检验科常规检测

常见问题解答

A: 天海MVIS-2040A具有高效的检测速度,全血检测时间小于20秒/测试,血浆检测时间小于15秒/测试,配合自动进样系统,可大幅提升实验室工作效率。

A: 采用封闭式测试系统,试管不去盖上机,直接穿刺取样,样品在封闭管路中完成测试,有效杜绝生物污染,保障实验室工作人员安全。

A: 是的,仪器配备标准网络接口和RS-232数据接口,可与计算机和LIS系统进行联机,实现数据共享和信息化管理。

A: 针对心脑血管疾病的预防、诊断与疗效监测,建议采用分层检测策略:

  • 高危人群筛查: 建议检测全血粘度(高切、中切、低切)、血浆粘度、红细胞压积及纤维蛋白原。对于高血压、高血脂、糖尿病患者,可每季度或每半年复查一次,监测血液流变性变化趋势。
  • 住院患者监测: 对于急性脑梗死、冠心病患者,入院时应进行全套血流变检测,治疗期间(如使用抗凝、降纤药物后)可每周复查血浆粘度、红细胞聚集指数等关键指标,以评估药物疗效并及时调整方案。
  • 仪器应用建议: 利用MVIS-2040A的“项目组合”功能,为不同临床场景预设检测套餐,可一键调用,提升效率。日常工作中,建议将同类样本(如全血或血浆)集中批量检测,以减少仪器清洗和校准频次,保证结果稳定性。

A: 规范的日常维护是保障仪器长期稳定运行和数据准确的关键:

  • 每日必做: 1) 开机后执行管路冲洗: 使用专用清洗液冲洗至少2次,确保管路无残留样本或试剂。2) 检查废液桶: 确保废液桶未满,防止废液倒灌损坏仪器内部。3) 清洁穿刺针及样品台: 用蘸有75%酒精的无尘布擦拭,防止交叉污染和针孔堵塞。
  • 每周/每月重点维护: 1) 执行深度清洗程序: 使用高浓度酶清洗液循环清洗管路,分解蛋白质沉积。2) 校准与质控: 定期使用标准粘度品进行仪器校准,并运行两个水平的质控品,确保检测系统在控。
  • 常见故障预防: 1) 结果重复性差: 通常由样本量不足、混匀不充分或管路有气泡导致。务必确保样本量准确,上机前充分轻柔混匀。2) 进样错误报警: 检查试管规格是否符合要求(推荐使用仪器指定的抗凝真空管),并确保试管在样品架上放置到位。3) 长期停机: 若仪器超过一周不使用,必须执行“关机维护”程序,用保存液充满管路,防止内部干燥和细菌滋生。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【天海全自动血液流变分析仪MVIS-2040A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【天海全自动血液流变分析仪MVIS-2040A】的最新底价,请致电 021-58182007

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