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日本光电三分类血细胞分析仪/血球仪MEK-6420P

注册证号:沪械注准20172400257
产品编号:
NO.16358
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

日本光电三分类血细胞分析仪/血球仪MEK-6420P


核心优势

  • 结构紧凑设计,仅需23cm×45cm占用空间
  • 高效成本控制,试剂消耗低且样本用量少
  • 卓越检测性能,具备高可靠性和准确性
  • 智能预警系统,支持限值自动重测功能
  • 便捷操作体验,配备彩色触摸屏和自动清洗系统
  • 灵活检测模式,支持开放模式和末梢血双次测定
  • 智能稀释调节,高值WBC样本自动调整稀释倍数

技术参数

项目 参数
产品型号 MEK-6420P
仪器尺寸 23cm×45cm
检测原理 三分类血细胞分析
操作界面 彩色触摸屏
检测模式 开放模式、末梢血模式
重测功能 限值自动重测
样本处理 同一样本可测定两次
稀释系统 高值WBC自动调整稀释倍数

临床应用

日本光电MEK-6420P三分类血细胞分析仪在医学临床上适用于对患者的血液样本进行全面的血细胞检验和分析,广泛应用于医院检验科、临床实验室等医疗场所,为血液疾病的诊断和治疗提供可靠的检测数据支持。

常见问题解答

该仪器采用先进的检测技术,样本用量较少,能够有效节约检测成本,同时保证检测结果的准确性。

MEK-6420P支持开放模式和末梢血模式,其中末梢血模式下同一样本可进行两次测定,确保检测结果的可靠性。

仪器具备自动清洗功能,在关闭时可自动完成清洗流程。日常使用中需定期更换耗材备件,包括过滤器、泵管、采样针等,确保仪器长期稳定运行。

科室应用建议:对于基层医院检验科,建议采用“开机质控优先,批量样本穿插”的流程。每日开机后,首先运行两个不同水平的质控品,待质控结果在控后再开始患者样本检测。在处理批量末梢血样本(如儿科、体检)时,可利用仪器的“末梢血模式”连续测定,该模式下同一样本可自动进行两次测定并比对,无需手动复检,显著提升效率。对于静脉血样本,建议每检测20-30个样本后插入一个质控品,以监控仪器在长时间运行下的稳定性。

操作避坑:避免在质控未通过或仪器报警未处理的情况下强行进行患者样本检测。特别注意样本量不足或凝块的标本,此类样本易导致堵孔或结果异常,应提前肉眼观察并拒收。设置样本顺序时,将高值样本(如白细胞异常增高)与正常值样本穿插进行,有助于减少携带污染风险。

维护保养核心:预防堵孔和负压异常的关键在于规范的日常维护和耗材及时更换。每日关机时,确保仪器执行完整的自动清洗流程。每周应手动执行一次“增强清洗”程序,并使用专用的清洗液浸泡小孔管。

操作避坑与耗材管理:

  • 样本前处理:严格确保血液样本充分抗凝、无凝块,这是预防堵孔的第一道防线。末梢血采集后应立即混匀并上机,避免放置过久。
  • 定期更换关键耗材:必须严格按照建议周期更换:
    - 泵管:每6个月或按计数更换,老化泵管会导致负压不稳,直接影响细胞计数和体积测量的准确性。
    - 过滤器:每月检查并更换,堵塞的过滤器会引发负压不足和液路污染。
    - 采样针:根据使用频率定期更换,弯曲或堵塞的采样针会导致吸样不准和交叉污染。
  • 环境与试剂:使用原装或经认证的试剂,劣质试剂易结晶堵塞管路。保持实验室环境清洁,减少灰尘进入仪器内部。
建立维护日志,记录每次更换耗材的时间和仪器状态,是实现预防性维护、避免突发故障的有效手段。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
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温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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