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普利生全自动血凝分析仪C2000-A

注册证号:京械注准20162401411
产品编号:
NO.16409
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

普利生全自动血凝分析仪C2000-A


核心优势

  • 双检测原理:磁珠法与免疫比浊法相结合,确保检测准确性
  • 高效检测能力:4个凝固法检测通道+1个独立免疫比浊法检测通道
  • 智能急诊功能:支持急诊样品任意插入,优先检测不排队
  • 大容量设计:61个标本位+11个试剂位,满足批量检测需求
  • 稳定温控系统:温度稳定性±0.2℃,12个预温通道保障检测精度

技术参数

参数项目 技术规格
型号 C2000-A
测试原理 磁珠法和免疫比浊法
测试速度 高效快速检测
准确度 ±3%
重复性误差 不大于3%
温度稳定性 ±0.2℃
凝固法检测通道 4个
免疫比浊法检测通道 1个独立通道
预温通道 12个
标本位 61个,带LED指示灯
试剂位 11个,带LED指示灯,带试剂冷藏
测试杯容量 1000个含钢珠测试杯自动单个连续导入

临床应用

  • 凝血功能常规筛查与监测
  • 血栓性疾病诊断与治疗监测
  • 抗凝药物治疗效果评估
  • 术前凝血功能评估
  • 出血性疾病诊断
  • 肝病相关凝血功能障碍检测

常见问题解答

A: 仪器采用磁珠法和免疫比浊法双检测原理,准确度达到±3%,重复性误差不大于3%,配合±0.2℃的温度稳定性,确保检测结果的准确可靠。

A: 是的,仪器设有专门的急诊功能,支持急诊样品任意插入,系统会自动优先检测急诊样本,不影响其他常规样本的检测流程。

A: 仪器配备61个标本位和11个试剂位,均带有LED指示灯。试剂位还具备冷藏功能,可满足大批量检测需求,提高工作效率。

A: 在检验科日常使用中,以下几个关键步骤需特别注意以避免人为误差:

  1. 试剂准备与上机: 试剂位虽具备冷藏功能,但上机前务必检查试剂瓶底有无气泡,并轻轻颠倒混匀。避免剧烈摇晃产生泡沫,否则会影响免疫比浊法的光路检测,导致结果异常。
  2. 样本处理与放置: 对于高脂血、溶血或黄疸样本,需在申请单上明确标注。仪器虽能自动检测样本性状,但严重异常的样本应离心后取上清液检测,并手动选择对应的样本类型,否则可能触发报警或结果不准。
  3. 质控品操作: 每日开机后,必须使用两个不同水平的质控品进行室内质控。质控品复溶后需静置足够时间(按说明书要求),并确保在有效期内使用。切勿将质控品与校准品混淆,这是保证检测系统准确性的核心。
  4. 急诊样本插入: 使用急诊功能时,确保急诊样本架已正确放置并听到“滴”声确认。急诊样本检测完成后,仪器会自动恢复常规队列,操作人员无需手动干预,避免误操作打乱序列。

A: 建立科学的预防性维护计划是保障C2000-A长期稳定运行、降低突发故障的关键。建议按以下周期执行:

  • 每日维护:
    • 执行仪器表面清洁与消毒。
    • 检查废液桶容量,及时清空,防止废液溢出污染仪器内部。
    • 观察试剂冷藏位温度显示是否在2-8℃范围内。
  • 每周维护:
    • 执行一次完整的“管路清洗”程序,特别是样本针和试剂针的外壁擦拭,防止纤维蛋白或试剂结晶附着。
    • 检查并清洁反应杯装载仓,清除可能散落的碎片。
    • 备份本周的用户数据和定标曲线。
  • 每月维护:
    • 使用专用清洗液执行一次“光电检测系统清洗”程序,确保光学部件清洁,保障比浊法检测的稳定性。
    • 检查机械运动部件(如轨道、抓手)运行是否顺畅,必要时在工程师指导下添加专用润滑脂。
    • 执行一次完整的光电校正和本底测试。
  • 每季度/年度维护: 建议联系普利生授权工程师进行深度保养,包括关键部件(如注射器、电磁阀)的性能检查与校准,以及系统软件的优化升级。保留完整的维护记录,这对仪器的生命周期管理和计量认证至关重要。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【普利生全自动血凝分析仪C2000-A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【普利生全自动血凝分析仪C2000-A】的最新底价,请致电 021-58182007

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