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血凝分析仪希森美康 CA51

注册证号:药(械)准字:粤食药监械(准)字2012第2400332号
产品编号:
NO.16415
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

血凝分析仪希森美康 CA51


核心优势

  • 采用散射光学比浊法,确保测量精度
  • 支持微分点法和百分比法双重测量原理
  • 智能质控系统,自动绘制质控图表
  • 开放式试剂系统,兼容国内外多种试剂
  • 大容量数据存储,断电自动保护测量数据
  • 标准接口设计,支持外接工作站和打印机

技术参数

参数项目 规格说明
测量方法 散射光学比浊法
测量原理 微分点法,百分比法
质控方式 自动绘制质控图
配套试剂 试剂开放,广泛适用国内外试剂
结果储存 自动储存超过10000个样本结果
接口配置 标准RS-232接口
产品型号 SF-8000血凝仪、CA510全自动凝血分析仪

临床应用

  • 凝血功能常规检测
  • 血栓性疾病诊断与监测
  • 抗凝治疗疗效评估
  • 术前凝血功能筛查
  • 出血性疾病诊断

常见问题解答

设备配备标准RS-232接口,可兼容市面上大多数标准接口打印机,支持打印标准检测报告。

设备具备断电自动保存功能,可存储超过10000个样本结果,确保数据安全不丢失。

本设备采用开放式试剂系统,可广泛适用国内外多种品牌试剂,使用灵活便捷。

针对急诊科对检测速度的极高要求,CA51血凝分析仪可进行以下优化设置:

  1. 预设急诊检测套餐:建议在系统内预设“急诊凝血四项(PT、APTT、TT、FIB)”或“D-二聚体快速筛查”等常用套餐,实现一键启动检测,减少单个项目选择时间。
  2. 优化样本位和试剂位布局:将急诊常用试剂(如PT、APTT试剂)放置在仪器最方便取用的试剂位,并设置急诊专用样本架位置,与常规样本区分,避免混淆和等待。
  3. 启用STAT优先模式:当有急诊样本插入时,可利用仪器的样本优先级管理功能,中断当前常规序列,优先处理急诊样本,完成后自动恢复原序列。
  4. 流程衔接建议:建议将CA51与急诊科LIS系统对接,实现申请单自动接收、结果自动上传,并设置危急值自动报警推送至医生工作站,形成闭环管理,最大化缩短TAT(样本周转时间)。

为确保CA51结果的长期稳定可靠,避免因维护不当导致的结果漂移或仪器故障,请务必重视以下关键保养点:

  • 每日维护(关键避坑点)
    • 探针清洁与检查:每日工作结束后,必须执行探针外壁清洗程序。手动检查样本针和试剂针是否有挂液、结晶或物理弯曲,微小挂液会导致加样不准,是结果重复性差的常见原因。
    • 液路检查:检查所有清洗液桶(如酸性、碱性清洗液)液量是否充足,废液桶是否已满。清洗液不足会导致冲洗不彻底,引起携带污染和本底升高。
  • 每周/每月维护
    • 执行光电校正:定期按照手册要求执行光电校正(Photocal),这是保证比浊法检测精度的核心,能有效纠正光源衰减或检测器灵敏度变化带来的漂移。
    • 清洁反应杯装载槽和传输轨道:清除散落的反应杯碎片或灰尘,防止卡杯导致机械故障和检测中断。
    • 检查并清洁恒温槽:确保反应杯恒温槽清洁,温度稳定在37±0.5℃,温度波动会直接影响酶反应速率和凝固时间。
  • 季度/年度维护:建议联系专业工程师进行全面的光电检查、液路压力校准、机械部件润滑等预防性维护,并定期更换易损件(如注射器活塞垫圈)。

核心提示:严格遵循仪器提示的定期保养周期,并使用原厂或认证的清洗液、校准品进行保养和校准,是保证数据准确性的基石。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【血凝分析仪希森美康 CA51】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【血凝分析仪希森美康 CA51】的最新底价,请致电 021-58182007

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