专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

众驰全自动血流变测试仪ZL9600

注册证号:京械注准20162400177
产品编号:
NO.16422
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
众驰全自动血流变测试仪ZL9600 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.16422,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

众驰全自动血流变测试仪ZL9600


核心优势

  • 双锥/板独立测试机芯,双毛细管血浆测试系统
  • 双份全血和血浆并行同步测试功能
  • 双独立控制系统,实现不停机连续检测
  • 双排液孔防堵设计,确保测试稳定性
  • 微用血量设计,全血测试仅需300-700ul
  • 高精度光栅细分技术和自跟踪液面微分捕获技术

技术参数

参数项目 技术指标
粘度测量范围 0~70mPa.s
切应力范围 0~14000mPa
切变率范围 1S-1~200S-1
测试速度 全血:120 Ts/h,血浆:240 Ts/h
用血量 血浆:100ul,全血:ZL9600C:700ul,ZL9600P:300ul
加样量范围 50ul~2000ul
精度误差 ≤±1%
重复性误差 ≤1%
温控精度 ±0.1℃
样品盘配置 双90孔位全自动可互换式样品盘

临床应用

  • 各级医院临床血液流变学检测
  • 健康体检中心血流变筛查
  • 心脑血管疾病风险评估
  • 糖尿病并发症监测
  • 高血脂症诊断与疗效评估
  • 血栓性疾病预防与监测

常见问题解答

A: ZL9600系列包含ZL9600C和ZL9600P两个型号,主要区别在于全血测试用血量不同,ZL9600C为700ul,ZL9600P为300ul。

A: 仪器采用锥板高精度光栅细分技术和自跟踪液面微分捕获技术,精度误差≤±1%,重复性误差≤1%,同时支持牛顿和非牛顿流体两种质控物进行质量控制。

A: 双独立控制系统可以实现不停机连续检测,当一个系统进行测试时,另一个系统可同时进行清洗或准备,大大提高了检测效率和工作连续性。

应用建议:针对检验科批量样本检测场景,建议充分利用仪器的双独立控制系统和连续检测能力。操作流程可优化为:将样本按序编号后,在系统A进行当前样本测试的同时,操作员即可在系统B上完成下一个样本的加载和预温。如此循环,实现“测试-准备”无缝衔接,理论上可提升近一倍的样本处理通量。

操作避坑:① 务必确保待测样本在室温下充分平衡(建议至少30分钟),避免温度差异影响粘度结果。② 批量操作时,建议每检测10-15个样本后,执行一次快速冲洗程序,防止蛋白或细胞残留造成交叉污染或结果漂移。③ 对于高脂血、溶血等异常样本,建议单独安排在批次末尾检测,并在检测后立即执行深度清洗程序。

日常维护:每日工作结束后,必须执行“关机清洗”程序,使用专用清洗液彻底冲洗测量锥板及液路。每周用柔软的镜头纸蘸取少量无水乙醇,轻柔擦拭锥板表面,去除可能附着的高分子残留物,注意避免划伤光洁表面。

周期性深度保养:每月:检查并清洁样本针外壁,检查液路各接口有无松动或渗漏。运行仪器自带的“液路自检”功能,确认压力与液流正常。② 每季度:建议使用专用的去蛋白液进行一次深度液路清洗,以溶解并清除管路内壁可能积聚的蛋白沉淀。③ 每半年或每年(根据样本量):联系厂家工程师进行预防性维护(PM),包括关键机械部件润滑、光路校准检查及全面的性能验证,确保仪器持续符合≤±1%的精度要求。

关键提示:务必使用仪器认证的配套清洗液和质控物。使用非标试剂可能导致液路腐蚀、传感器损坏或结果失准,且不在保修范围内。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【众驰全自动血流变测试仪ZL9600】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【众驰全自动血流变测试仪ZL9600】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询