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全自动血液分析仪XS-500i

注册证号:药(械)准字:食药监械(进)字2010第2403063号
产品编号:
NO.16423
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

全自动血液分析仪XS-500i


核心优势

  • 核酸荧光染色技术,高灵敏度检测幼稚细胞
  • 20μL微量血即可完成完整五分类检测
  • 智能复片规则系统,提升实验室风险管理
  • 鞘流阻抗技术确保红细胞/血小板准确检测
  • 有效区分血小板聚集、有核红细胞等干扰因素

技术参数

项目 参数
仪器型号 XS-500i
检测原理 核酸荧光染色技术+鞘流阻抗技术
样本量 20μL
检测参数 提供幼稚细胞定量参数IG
检测模式 支持全血模式和末梢血模式
复片规则 国际41条通用复片规则,支持自定义设置

临床应用

  • 婴幼儿血液检测
  • 化疗病人监测
  • 严重创伤患者检测
  • 白血病早期筛查
  • 常规健康体检

常见问题解答

XS-500i采用核酸荧光染色技术,检测灵敏度较传统方法显著提高,能够高灵敏地定量检测幼稚细胞,有效避免血液病标本漏诊。

仅需20μL微量血,无论是全血模式还是末梢血模式,都能获得完整的五分类结果,特别适合婴幼儿、化疗病人等难采血人群。

配备智能复片规则软件系统,预设国际41条通用复片规则,支持实验室自定义规则设置,具有统计和评估功能,帮助合理设定复片率。

科室应用建议:针对儿科门诊标本量波动大、对感染指标(如白细胞计数、中性粒细胞绝对值、CRP联检需求)要求快速准确的特点,建议进行以下优化设置:

  1. 启用“儿科模式”或自定义样本模式:利用仪器的模式存储功能,专门创建一个儿科检测方案。重点优化对低值血小板的检测准确性,并关联设置白细胞散点图的报警阈值,以便对淋巴细胞与异型淋巴细胞的分布进行更敏感的提示。
  2. 联动复片规则设置:在智能复片规则软件中,针对儿科患者,可适当调低“未成熟粒细胞/幼稚细胞”报警的触发阈值,并强制设定当白细胞计数和中性粒细胞百分比同时出现特定范围波动时,即使未触发复片规则,也建议人工镜检复核,以早期发现异常细胞。
  3. 报告单定制:建议在报告系统中集成或突出显示“感染相关指标组合”,将WBC、NEUT#、LYMPH#及与CRP的比值趋势并列显示,方便医生快速解读。定期利用仪器的统计功能,分析儿科人群各参数参考区间,实现更精准的本地化判断。

操作避坑:儿科末梢血样本易凝固,采集后需立即混匀并上机检测,避免因放置时间过长导致血小板聚集,造成计数假性降低。同时,需定期使用儿科专用质控品进行性能验证。

维护保养要点:血小板(PLT)和网织红细胞(RET)的检测精度高度依赖于流体系统的稳定性和光学系统的清洁度。建议每月执行以下深度预防性维护:

  1. 分血阀与旋转阀清洁:这是保障样本量精确和试剂分配准确的关键。按照手册使用专用清洗液或稀释液,执行分血阀的拆卸(或原位)清洗程序,清除可能积聚的蛋白结晶或纤维蛋白,防止微小孔道部分堵塞影响PLT的脉冲信号。
  2. 光学流动池与鞘流系统维护:使用高纯度异丙醇或仪器指定的流动池清洗液,运行光学部清洗程序。重点检查鞘流压力是否稳定,鞘流不稳会直接影响细胞在流动池中的聚焦,导致RET和PLT散点图分布异常,计数不准确。
  3. 检测单元(RBC/PLT)小孔管检查与清洁:执行小孔管的自动清洗和反冲。在维护记录中,密切监控并记录RBC/PLT检测本底计数和脉冲高度。若本底持续升高或PLT直方图出现拖尾,提示小孔管或电极可能需要更彻底的浸泡清洗或专业工程师检查。
  4. 试剂管路检查:检查所有试剂管路,特别是溶血剂和染液管路,确保无结晶、无气泡。染液质量直接影响RET的荧光染色效率,管路问题会导致RET结果偏低或分类不准确。

操作避坑:严禁使用非指定的清洁剂或自来水进行冲洗,以免造成精密部件腐蚀或堵塞。所有维护操作后,必须使用新鲜质控品在低、中、高值水平对PLT和RET进行性能验证,确保维护后结果在控,方可投入临床样本检测。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【全自动血液分析仪XS-500i】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【全自动血液分析仪XS-500i】的最新底价,请致电 021-58182007

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