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希森美康三分类血球仪pocH-80i

注册证号:苏食药监械(准)字2013第2401127号
产品编号:
NO.16432
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

希森美康三分类血球仪pocH-80i


核心优势

  • 轻按测定键,全部工作瞬间完成,操作简便
  • 自动冲洗及返冲功能,有效防止堵孔
  • 中英文界面自由切换,适应不同使用需求
  • 内置质控管理系统,确保检测准确性
  • 仪器自动对结果进行监测,提供可靠数据

技术参数

项目 参数
产品型号 pocH-80i
测量项目 白细胞总数WBC、红细胞总数RBC、血红蛋白HGB、单核细胞数目MO#、淋巴细胞数目LY#、粒细胞数目GR#、单核细胞百分比MO、淋巴细胞百分比LY、粒细胞百分比GR、红细胞压积HCT、红细胞平均体积MCV、平均血红蛋白含量MCH、平均血红蛋白浓度MCHC、红细胞体积分布宽度RDW、血小板总数PLT、血小板平均体积MPV、血小板压积PCT、血小板体积分布宽度PDW
测定原理 电阻抗法计数,分光比色法测量血红蛋白
样品类型 末梢血,静脉血
试剂种类 环保型溶血剂、稀释液
数据存储 内置高容量硬盘,可存储大量记录
打印功能 内置式热敏记录仪,支持外置打印机,自定义多种报告格式
语言支持 支持中文输入、显示、打印

临床应用

  • 常规血液学检查
  • 血液疾病筛查
  • 健康体检
  • 临床诊断辅助
  • 治疗效果监测

常见问题解答

A: 希森美康三分类血球仪pocH-80i支持末梢血和静脉血两种样本类型,满足不同采血需求。

A: 设备配备8组人群及动物检测库,包括成年男性、成年女性、儿童、新生儿四个自定义库,具备专家诊断系统,能够及时提示血液学指标异常。

A: 设备内置高容量硬盘,可存储大量检测记录,确保数据安全可靠,便于历史数据查询和分析。

A: 为保证pocH-80i在基层医疗机构的长期稳定运行,建议重点关注以下几点:

  1. 每日维护: 开机后必须执行自动冲洗和背景检查。每日工作结束后,执行关机程序,让仪器自动进行管路清洗和排空,这是防止样本结晶堵塞、保证次日结果准确的关键。
  2. 关键部件定期保养: 每月需清洁分血片和旋转阀,每半年或根据样本量检查并清洁检测小孔(宝石孔),防止蛋白质沉积影响计数精度。建议建立纸质或电子维护日志。
  3. 环境与试剂: 设备应置于平稳、无尘、避免阳光直射的环境。务必使用原装或官方认证的试剂与校准品,非原厂试剂易导致管路腐蚀、结果漂移和频繁报警。
  4. 操作避坑: 采集末梢血时,避免用力挤压,应弃去第一滴血,使用第二滴血检测,以防组织液混入影响结果。静脉血样本上机前需轻柔颠倒混匀8-10次,避免凝集或溶血。

A: 针对体检中心的高通量筛查场景,优化流程和结果判读建议如下:

  1. 流程优化: 建议设置专用“样本接收与预处理”岗位,统一进行样本编号、核对和混匀,再交由操作员上机,可极大提高效率并减少差错。利用设备的批量进样模式,提前编排样本顺序。
  2. 善用报警与专家诊断系统: pocH-80i内置的专家诊断系统会标记异常细胞分布和可疑结果。务必关注仪器给出的“旗标”报警(如“白细胞散点图异常”、“血小板聚集?”等),这些是触发复检的第一信号。
  3. 建立复检规则: 结合设备报警和内部质控,制定明确的复检标准。例如:当仪器提示“幼稚细胞?”报警、血小板计数与直方图异常不符、或三系细胞计数出现无法解释的显著增减时,应立即涂片进行人工镜检复核。
  4. 科室应用建议: 可将设备与LIS系统连接,实现结果自动传输和异常值自动筛选。在出具最终报告前,设置专岗对所有 flagged(有报警标识)的结果进行二次审核,确保体检报告质量。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【希森美康三分类血球仪pocH-80i】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【希森美康三分类血球仪pocH-80i】的最新底价,请致电 021-58182007

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