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血球仪ZC-900

注册证号:吉食药监械(准)字2010第2400034号
产品编号:
NO.16439
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

血球仪ZC-900


核心优势

  • 高效检测速度:≥45个测试/小时,满足高样本量需求
  • 大容量存储:可存储50000份测试结果,含完整直方图数据
  • 智能休眠模式:支持24小时不间断开机,随时待机检测
  • 双语言操作界面:中文、英文可选,适应不同使用环境
  • 独立稀释装置:电机独立驱动,确保样本处理精准稳定

技术参数

参数项目 规格详情
检测项目 WBC、LYM、MID、GRA、LYM%、MID%、GRA%、RBC、HGB、MCHC、MCH、MCV、RDM-CV、HCT、PLT、MPV、PDW、PCT、P-LCR、RDW-SD
工作原理 电阻抗法
计数通道 单通道
样本要求 静脉全血12μl、抗凝末梢血12μl、预稀释末梢血20μl
测试速度 ≥45个测试/小时
操作界面 中文、英文(可选),键盘鼠标操作
存储容量 50000份测试结果(含直方图)
屏幕显示 8.4寸彩色液晶显示
打印功能 内置热敏打印、可外接打印机
通讯接口 RS-232双向通讯口
电源要求 AC110-220V±10%(50/60HZ)

临床应用

  • 常规体检中心血常规检测
  • 医院门诊及急诊快速血细胞分析
  • 基层医疗机构血液学筛查
  • 健康管理机构常规血液检查
  • 临床科室术前术后血液监测

常见问题解答

支持静脉全血、抗凝末梢血和预稀释末梢血三种样本类型,分别需要12μl、12μl和20μl的样本量。

可存储高达50000份测试结果,包含完整的直方图数据,满足长期使用和数据追溯需求。

是的,除了内置热敏打印功能外,还支持外接打印机,方便用户根据实际需求选择打印方式。

科室应用建议: 儿科样本量少、配合度低,对检测效率要求高。建议采用预稀释末梢血模式。操作前充分揉搓患儿指尖,确保末梢循环良好,使用专用毛细采血管准确采集20μl血样,并立即与稀释液充分混匀,可有效防止微凝块产生,这是保证结果准确的关键。

操作避坑指南: 1) 避免在患儿哭闹剧烈、肢体晃动时采血,以免组织液混入影响浓度。2) 预稀释样本必须在10分钟内上机检测,防止细胞形态变化。3) 定期(建议每日)使用仪器自带的“末梢血模式质控”功能进行校准,监控本底和携带污染率。

维护保养要点: 儿科样本易导致采样针和小孔管局部堵塞。需每日执行“增强冲洗”程序,并每周使用专用酶清洗液浸泡清洗采样针,以彻底清除蛋白质残留,保持流路通畅。

问题诊断与操作避坑: 异常峰型是重要的故障预警信号。1) 左侧峰抬高/拖尾: 通常提示存在红细胞溶解不全或巨大血小板干扰。应检查溶血剂有效期、注入量及孵育温度,并手工推片镜检复核。2) 峰间分离不佳: 可能为试剂污染、稀释比例错误或仪器增益漂移。需立即更换新批次试剂,并执行“光电校正”流程。3) 右侧出现额外峰: 警惕冷球蛋白或异常细胞(如异淋)。建议将样本37℃温育30分钟后立即检测对比,并结合临床信息判断。

系统性处理流程: 首先执行“探头清洗”和“空白计数”,排除本底干扰。若问题持续,使用新鲜质控品人工镜检复核的临床样本进行交叉验证,以区分是仪器问题还是特殊样本干扰。

预防性维护保养: 定期(每月)执行分血阀和溶血剂灌注管的深度清洗,防止结晶或蛋白沉积影响试剂混合精度。每季度由工程师进行流式细胞术光学系统的校准与核查,确保散射光信号的稳定性,这是直方图形态稳定的基础。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【血球仪ZC-900】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【血球仪ZC-900】的最新底价,请致电 021-58182007

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