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自动凝血时间测定仪ACT Plus

注册证号:国械注进20182222431
产品编号:
NO.16441
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

自动凝血时间测定仪ACT Plus


核心优势

  • 微处理器智能控制,确保测量精准可靠
  • 支持全血、枸橼酸抗凝全血和血浆样品多种检测类型
  • 便携式设计,适用于多种医疗场景
  • 长期数据存储功能,便于追溯历史记录
  • 直观的仪器面板显示,实时呈现测量时间

技术参数

参数项目 规格说明
产品型号 ACT Plus
控制方式 微处理器控制
检测样本 全血、枸橼酸抗凝全血、血浆样品
数据显示 仪器面板实时显示
数据存储 长期储存患者数据及质控信息

临床应用

  • 心脏和血管手术监测
  • 心脏导管介入治疗
  • 重症监护室(ICU)患者监测
  • 血液透析治疗
  • 血液过滤治疗
  • 神经介入手术

常见问题解答

本仪器支持全血、枸橼酸抗凝全血和血浆样品三种样本类型的凝血状态测量。

ACT Plus系统具备长期数据存储能力,可保存历史患者数据、质量控制信息,并支持仪器系列号、患者身份、测量日期时间等信息的记录。

便携式设计使其适用于心脏导管室、监护室、血液透析中心、神经介入科等多种医疗环境,满足不同临床需求。

科室应用建议:在心脏外科(如CABG、瓣膜置换)及体外循环(CPB)管理中,ACT Plus是监测肝素化与鱼精蛋白中和效果的关键工具。建议在肝素给药前测定基础ACT值,给药后3-5分钟及此后每30分钟常规监测,CPB期间需维持ACT值在400-480秒(根据医院规程)。在ICU术后监测中,可每2-4小时检测一次,直至抗凝状态稳定。

操作避坑指南:

  • 样本采集:必须使用仪器指定的含高岭土或硅藻土的专用ACT试管。严禁使用普通肝素管或枸橼酸钠管,否则会导致结果严重偏低,误导临床决策。
  • 混匀与上样:采血后需立即轻柔颠倒混匀5-8次,确保激活剂与血液充分接触。上样前再次轻摇试管,并应在采血后1分钟内完成检测,避免凝血因子提前激活消耗。
  • 干扰识别:极低体温(低于34℃)、血小板减少症、低纤维蛋白原血症或使用GPIIb/IIIa抑制剂(如替罗非班)可能导致ACT值异常延长,需结合临床综合判断,而非单纯依赖ACT值调整肝素剂量。

维护保养提示:每日执行质控测试,确保仪器在控。定期清洁样本槽,防止残留血渍或纤维蛋白凝块干扰光学检测。若结果重复性差,首先检查试剂试管是否在有效期内且储存条件合格(室温避光)。

科室应用建议:在血液透析中心,ACT Plus主要用于连续性肾脏替代治疗(CRRT)患者的抗凝监测(如肝素或枸橼酸抗凝)。对于枸橼酸抗凝,ACT值可作为辅助监测指标,但主要依赖离子钙浓度。建议在CRRT开始时、调整抗凝剂剂量后1小时,以及每6-8小时常规监测ACT,以评估抗凝充分性并预防滤器凝血。

操作避坑指南:

  • 专机专用与定标:强烈建议将ACT Plus固定用于CRRT患者监测,避免与心脏外科等高值患者混用,以减少交叉污染和结果波动风险。虽然仪器出厂已校准,但每年应由专业工程师进行一次性能验证。
  • 避免常见错误:采血时应弃去最初1-2ml血液(可能含有管路冲洗液或肝素),从动脉血路端口采集。确保血液充满试管至标记线,血量不足是导致检测失败或结果不准确的主要原因。
  • 结果解读:CRRT患者常存在凝血功能紊乱,基础ACT可能已延长。应更关注ACT值的相对变化趋势,而非绝对值。若ACT值在治疗中异常缩短,需警惕滤器早期凝血。

预防性维护保养:

  • 每日:执行至少两个水平的质控品检测,记录质控图。用柔软的湿布清洁仪器外表,特别是加样区域。
  • 每周:使用厂家推荐的清洁棉签和溶液,仔细清洁内部光学检测窗口。
  • 每月:检查仪器散热口是否堵塞,确保通风良好。备份存储的患者数据。
  • 耗材管理:将专用ACT试剂试管存放在干燥、避光、室温环境中,按效期先后顺序使用,过期坚决报废。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【自动凝血时间测定仪ACT Plus】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【自动凝血时间测定仪ACT Plus】的最新底价,请致电 021-58182007

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