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自动血流变分析仪 HT-100

注册证号:鲁食药监械(准)字2009第2400363号
产品编号:
NO.16450
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

自动血流变分析仪 HT-100


核心优势

  • 原装进口压力传感技术,实现连续切变动态监测
  • 智能数字式恒温控制,升温迅速,温控精度高
  • 标准全血及血浆质控物自动修正仪器测试参数,完成质控校准
  • 测试主体无运动部件,故障率低,使用寿命长
  • 样品异常自动报警功能,确保检测准确性

技术参数

参数项目 技术指标
产品型号 HT-100
切变率范围 1/s - 200/s
粘度范围 0mpa.s - 50mpa.s
检测温度 37℃±0.1℃
重复性误差 全血高切≤1.5% 全血低切≤2.0% 血浆≤2.0%
测试速度 ≥35T/H
标本用量 ≤1.0ml
数据输出 RS232串口接口
电源 220V 50Hz
功率 200W
工作环境 温度5℃-35℃,相对湿度≤85%

临床应用

  • 全血粘度检测(高切、中切、低切)及血浆粘度分析
  • 红细胞压积、纤维蛋白原、红细胞电泳时间测试
  • 血沉、压积及相关血液流变学指标换算
  • 结合生化指标进行综合血流变学分析
  • 心血管疾病、糖尿病等慢性病的血流变学监测

常见问题解答

可检测全血粘度(高切、中切、低切)、血浆粘度、血沉、压积等30项分析指标,同时支持红细胞聚集指数、变形指数、刚性指数等换算项目的分析。

采用原装进口压力传感技术和智能数字式恒温控制,全血高切重复性误差≤1.5%,全血低切≤2.0%,血浆≤2.0%,确保检测结果的准确性和可靠性。

配备RS232串口接口进行数据输出,支持开放式自定义报告单模式,报告单存储数量不受限制,满足临床大数据分析需求。

科室应用建议:

  • 神经内科:重点关注全血低切粘度红细胞聚集指数。这两项指标显著升高常提示血液流动性差、红细胞易聚集,是评估脑梗死、脑供血不足等缺血性脑血管病风险及疗效监测的关键。报告解读时应结合患者血脂、纤维蛋白原水平综合分析。
  • 心血管科:除关注全血粘度外,应特别重视血浆粘度红细胞刚性指数。血浆粘度升高与高血压、动脉粥样硬化密切相关;红细胞刚性增加会影响微循环灌注,对冠心病、心衰患者的微循环状态评估有重要价值。建议将血流变指标与心脏超声、冠脉CTA等影像学检查结果关联分析。

操作避坑:为获得准确的科室特异性指标,采血时必须使用规定的抗凝剂(通常为肝素钠或肝素锂),并严格在2小时内完成检测,避免血样存放过久导致红细胞形态改变影响聚集性和变形性指标。

维护保养要点:

  • 每日维护:每次检测完成后,必须立即执行“探头清洗”程序,使用专用清洗液冲洗测量毛细管,防止蛋白残留或纤维蛋白丝形成。清洁仪器外表面,检查废液桶是否已满并及时清理。
  • 每周维护:执行一次“深度清洗”程序,使用高浓度清洗液循环清洗整个液路系统。检查并清洁恒温槽水浴(如为水浴式),确保水位适中、水质清澈无微生物污染。
  • 每月维护:检查所有管路连接是否牢固,有无老化裂纹。对仪器进行本底测试和空白校准,确保信号基线稳定。

季度校准与性能验证(关键操作):

  • 标准品校准:必须使用有溯源证书的标准粘度液,分别对高切、低切和血浆粘度通道进行校准。记录校准前后数据,确保误差在厂家说明书规定的范围内(如±1%)。
  • 重复性验证:使用同一份混合均匀的正常人全血样本,连续检测10次,计算全血高切、低切粘度的变异系数(CV%),应分别≤1.5%和≤2.0%。这是验证仪器精密度的金标准。
  • 温度验证:使用经校准的精密温度计测量恒温槽实际温度,确保其稳定在37.0℃±0.1℃,温度漂移是导致结果偏差的常见原因。

避坑提示:切勿使用自来水或未经验证的清洁剂冲洗液路,以免腐蚀管路或引入杂质。校准和验证必须形成书面记录,这是应对实验室质量评审和保证检测结果长期可比性的核心依据。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【自动血流变分析仪 HT-100】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【自动血流变分析仪 HT-100】的最新底价,请致电 021-58182007

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