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全自动血流变分析仪(64孔)HT-100

注册证号:鲁食药监械(准)字2009第2400363号
产品编号:
NO.16469
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

全自动血流变分析仪(64孔)HT-100


核心优势

  • 光敏技术实现样品用量恒定定量检测
  • 64孔位单转盘、原试管直接上机检测
  • 气压式无损混匀技术,不破坏红细胞
  • 全自动操作:自动定位、吸样、测量、排样、清洗、定标、智能诊断
  • 高精度自动跟踪液面微分捕获控制技术
  • 测试主体无运动部件,故障率低,使用寿命长

技术参数

型号 HT-100
切变率范围 1/s - 200/s
粘度范围 0mpa·s - 50mpa·s
检测温度 37℃±0.1℃
重复性误差 全血高切≤1.0%,全血低切≤1.5%,血浆≤1.5%
测试速度 ≥80T/H
标本用量 ≤1.0ml
数据输出 Rs-232串口接口
电源 220V 50Hz
功率 200W
工作环境 温度5℃-35℃,相对湿度≤85%

临床应用

  • 全血粘度检测(高切、中切、低切)
  • 血浆粘度检测
  • 血沉和压积测定
  • 红细胞聚集指数、变形指数、刚性指数分析
  • 血沉方程K值计算
  • 卡森粘度屈服应力测定
  • 红细胞计数和血红蛋白检测
  • 结合生化指标进行综合分析

常见问题解答

A: 设备采用高精度自动跟踪液面微分捕获控制技术,重复性误差控制在:全血高切≤1.0%,全血低切≤1.5%,血浆≤1.5%,确保检测结果的准确性。

A: 是的,设备采用64孔位单转盘设计,支持原试管直接上机检测,测试速度≥80T/H,能够满足大批量样本的检测需求。

A: 设备具备自动清洗、自动诊断功能,样品检测完毕后自动清洗检测装置及吸样针内外壁,同时具备管路污染检测和故障自动诊断功能,大大简化了日常维护工作。

A: 在心脑血管病区,建议采用“分层检测”流程以优化效率。对于入院筛查、常规复查患者,可启用仪器的“常规模式”,快速完成全血高、中、低切及血浆粘度的基础套餐检测,充分利用其≥80T/H的高通量优势。对于高凝状态、抗凝治疗监测或疑难病例,则启用“科研/扩展模式”,增加红细胞聚集指数、变形指数等更深度的参数。科室可提前在软件中预设好“筛查套餐”与“深度套餐”两种检测方案,护士采血后直接选择对应条码,仪器即可自动执行,避免手动设置错误。同时,建议将检测时间安排在每日上午样本集中送达时段,利用设备的64孔连续进样能力一次性完成批量检测,下午集中进行报告审核与数据分析,这样能显著提升科室整体工作效率并满足差异化的临床诊断需求。

A: 样本处理是确保血流变结果准确的关键前置环节,需特别注意以下几点以避免偏差:
1. 抗凝剂选择与比例: 必须使用肝素钠或肝素锂抗凝真空管,并严格保证血液与抗凝剂的比例(通常为9:1)。比例不当会直接影响红细胞形态和聚集性,导致粘度测量错误。
2. 样本静置与混匀: 采血后,样本应静置30分钟后再进行检测,以使红细胞沉降状态稳定。上机前,必须采用轻柔的上下颠倒混匀5-8次,严禁剧烈震荡,以免机械力破坏红细胞或诱发非生理性聚集。
3. 检测时效与保存: 全血样本应在采血后4小时内完成检测。若需短暂保存,应置于室温(18-25℃),不可冷藏,低温会显著改变红细胞流变特性。HT-100设备虽支持原管上机,但务必确保试管外壁清洁、无血渍,以防污染吸样针并交叉污染后续样本。
遵循以上操作规范,能从源头保障HT-100高精度检测系统输出可靠的临床数据。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【全自动血流变分析仪(64孔)HT-100】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【全自动血流变分析仪(64孔)HT-100】的最新底价,请致电 021-58182007

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