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半自动血液流变仪N6B

注册证号:京药监械(准)字2010第2400959号
产品编号:
NO.16472
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

半自动血液流变仪N6B


核心优势

  • 双模式测量技术:锥板稳态和动态快测双模式,满足不同检测需求
  • 高精度测量:测试精度±3%,重复性精度±3%,确保检测结果准确可靠
  • 微量样本检测:全血仅需0.65-1ml,血浆仅需0.2ml,减少患者负担
  • 宽范围测量:切变率范围1S-1至200S-1,覆盖临床检测需求

技术参数

参数项目 技术规格
测量原理 锥板稳态和动态快测双模式
测量范围 0mpa.S-30mpa.S
切变率范围 1S-1-200S-1
测试精度 ±3%
重复性精度 ±3%
样品量(全血) 0.65-1ml(典型测试)
样品量(血浆) 0.2ml(典型测试)

临床应用

  • 心脑血管疾病风险评估与监测
  • 糖尿病并发症的血液流变学检测
  • 高血压患者的血液粘度监测
  • 血栓性疾病诊断与疗效评估
  • 老年性疾病血液流变学变化研究

常见问题解答

A: 采用动态快测模式时,单次检测时间约5-8分钟,具体时间根据检测项目和样本类型有所不同。

A: 仪器工作环境要求温度15-30℃,相对湿度≤80%,需放置在平稳、无振动的工作台上,避免阳光直射。

A: 建议每日使用后清洁测量单元,定期进行校准,每月进行一次深度维护保养,确保测量精度和仪器稳定性。

A: 半自动血液流变仪N6B在神经内科是评估脑部血液循环状态的重要工具。它主要应用于:

1. 缺血性脑血管病: 如脑梗死、短暂性脑缺血发作(TIA),通过检测全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集性等指标,评估患者的血液高凝状态和微循环障碍,为抗血小板、降纤等治疗方案提供依据,并监测疗效。
2. 血管性认知障碍: 评估慢性脑供血不足导致的血液流变学异常,辅助判断认知功能下降的血管性病因。
3. 偏头痛: 部分偏头痛患者,尤其在发作期,可能存在血液流变学指标的异常,检测有助于从血液流变学角度分析病因。

操作建议: 对于此类患者,建议检测时采用标准化采血流程,并关注“全血还原粘度”和“红细胞刚性指数”等更能反映红细胞自身流变特性的指标,以排除血细胞比容的影响,获得更精准的病理学信息。

A: 样本的前处理是保证N6B检测结果准确性的关键环节,常见的操作“坑点”及避坑方法如下:

1. 抗凝剂选择与混匀: 必须使用肝素钠或肝素锂抗凝管(推荐肝素锂,对粘度影响更小)。采血后需立即轻柔颠倒混匀8-10次,避免剧烈摇晃导致溶血或凝血激活,静置30分钟后再上机检测。
2. 样本静置与温度: 混匀后的样本应在室温(18-25℃)下静置,切勿放入冰箱冷藏。冷藏会导致红细胞形态和聚集性发生可逆性改变,严重干扰粘度检测结果。静置时间也不宜超过4小时。
3. 溶血与脂血样本: 严重溶血样本(红细胞破裂释放内容物)和重度脂血样本(乳糜微粒影响)会直接改变血浆粘度和细胞间相互作用,导致结果不可信。此类样本应重新采集。
4. 上机前复温与混匀: 检测前,应将样本在实验室内平衡至仪器环境温度,并再次轻柔颠倒混匀3-5次,确保红细胞均匀悬浮,避免因沉降导致检测浓度不准。

遵循以上标准化样本处理流程,能有效排除前处理因素干扰,确保N6B仪器测出的数据真实反映患者的病理生理状态。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【半自动血液流变仪N6B】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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