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仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

血流变分析仪FC-I型

血流变分析仪FC-I型可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:晋食药监械(准)字2012第2400017号
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发送产品名称或编号 NO.16504,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.16504
所属分类:
检验分析设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

血流变分析仪FC-I型参数与采购资料

Product Details & Specification

血流变分析仪FC-I型


核心优势

  • 采用压力传感技术,模拟血液在血管中的真实流动过程
  • 自动化程度高,操作简便,检测结果准确可靠
  • 检测灵敏度和重复性符合国际ISCH检测标准
  • 全血测试时间≤100秒/例,血浆测试时间≤80秒/例

技术参数

参数项目 技术指标
切变率范围 3/s - 200/s
全血用量 ≤1.8ml
血浆用量 ≤1.2ml
全血质控重复性 高切粘度≤3,中切粘度≤3,低切粘度≤5
血浆质控重复性 ≤3
全血测试时间 ≤100s/例
血浆测试时间 ≤80s/例
环境温度 15℃-35℃
电源条件 单相交流电压220V±22V,频率50Hz±1Hz

临床应用

  • 心脑血管疾病诊断和疗效观察
  • 神经类疾病、肿瘤、肾病辅助诊断
  • 糖尿病、高血压、动脉硬化等病症监测
  • 预防医学和中医学领域研究应用

常见问题解答

A: 仪器通过模拟血液在血管内的流动过程,采用压力传感技术采集压力变化值,通过计算机时序控制和A/D转换完成物理量采集,运用血流变学相关定律得到不同切变率下样品的表观粘度值。

A: 需要环境温度15℃-35℃,相对湿度≤85%,操作台平稳坚固,设备必须安放在干燥、无强静电干扰的室内,周围无大功率用电器,电源须带有地线。

A: 仪器的检测灵敏度和重复性符合国际ISCH检测标准,确保检测结果的准确性和可靠性。

A: 血流变分析仪FC-I型在两个科室均有重要价值,但侧重点不同:

  • 神经内科应用: 对于脑梗塞、短暂性脑缺血发作(TIA)等缺血性脑血管病的早期筛查和风险评估价值突出。通过监测全血粘度、红细胞聚集性等指标,可评估患者血液的“浓、粘、凝、聚”状态,为抗血小板、改善微循环等治疗提供关键依据,是预防脑卒中复发的重要监测工具。
  • 心血管科应用: 在冠心病、高血压、动脉粥样硬化等疾病的诊疗中至关重要。高切变率下的全血粘度反映红细胞变形能力,直接影响微循环灌注;低切变率下的粘度与红细胞聚集性相关,是血栓形成风险的重要指标。结合血脂、血糖等指标,可综合评估患者的心血管风险分层和治疗效果。

建议: 医院可根据自身优势学科配置。若以卒中中心建设为重点,优先配置于神经内科;若以胸痛中心或综合心血管风险管理为重点,则配置于心血管科。对于综合医院,建议两科室共享设备并建立联合解读报告机制,以最大化临床价值。

A: 样本处理是确保血流变检测结果准确性的首要环节,操作中需严格规避以下常见问题:

  • 抗凝剂选择与比例错误: 必须使用肝素钠或肝素锂抗凝管,严禁使用EDTA抗凝管(EDTA会导致红细胞形态改变,严重影响变形能力)。采血后需立即轻柔颠倒混匀5-8次,确保抗凝充分,防止微小凝块形成。
  • 采血后静置时间不当: 样本采集后应在室温(18-25℃)下静置20-30分钟后再上机检测。静置时间过短,血液未达到稳定状态;时间过长(超过4小时)或冷藏保存,会导致红细胞代谢和形态变化,均会引起粘度测量值失真。
  • 样本混匀操作不规范: 检测前,必须采用温和的“旋转”或“缓慢倾斜”方式混匀样本,绝对避免剧烈震荡或快速摇晃,以免机械力破坏红细胞或引入气泡,导致切变率响应异常。
  • 忽略患者生理状态: 应告知患者检测前避免高脂饮食、剧烈运动和情绪激动,最好于清晨空腹采血。女性月经期、感冒发烧等生理病理状态会显著影响血流变指标,应在报告单上备注,供临床医生综合判读。

建立标准的样本采集与处理SOP,并对操作人员进行定期培训与考核,是保证结果可靠、发挥设备最大效能的关键。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【血流变分析仪FC-I型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【血流变分析仪FC-I型】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【血流变分析仪FC-I型】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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