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血流动力学分析仪V3

注册证号:更新中
产品编号:
NO.16509
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

血流动力学分析仪V3


核心优势

  • 3合1监测平台,实时监测临床情况
  • 兼具无创及微创监测模式,满足多种临床需求
  • 设置简捷,操作便利,全触屏操作
  • 采用脉搏能量分析法(PulseCO™算法),监测结果更准确
  • 可对脓毒血症患者进行早期和实时监测
  • 实时发现血压变化,提供临床诊疗建议

技术参数

产品型号 LiDCOrapidV3
重量 4.7kg
屏幕尺寸 ≥17寸全触屏
监测模式 无创/微创双模式
监测参数 CO、SV、SVR等血流动力学参数
分析方法 脉搏能量分析法(PulseCO™算法)

临床应用

  • 麻醉科手术期间实时血流动力学监测
  • 重症监护病房患者持续监测
  • 急诊科危重患者快速评估
  • 脓毒血症患者早期监测和诊疗
  • 临床液体管理和药物疗效评估
  • 多科室患者血流动力学变化监测

常见问题解答

该设备兼具无创和微创两种监测模式,临床医生可根据患者具体情况选择合适的监测方式,既可通过有创桡动脉监测,也可通过无创方式获得准确的血流动力学参数。

LiDCOrapidV3采用每搏显示方式,能够实时显示患者血流动力学参数变化,为临床医生进行药物及液体治疗提供及时准确的参考依据。

设备使用先进的脉搏能量分析法(PulseCO™算法),通过血压波形获取CO、SV、SVR等参数,并根据患者的身高、年龄、体重进行差异化分析,确保监测结果更加准确可靠。

科室应用建议:

  • 麻醉科(围术期管理): 重点在于液体反应性评估血管活性药物精准滴定。在诱导、手术刺激、复苏等关键节点,应重点关注每搏量变异度(SVV)或脉压变异度(PPV)来指导液体输注,避免容量过负荷或不足。同时,利用系统血管阻力(SVR)和心输出量(CO)的变化趋势,精准调整升压药或强心药的剂量,维持循环稳定。
  • 重症监护室(ICU): 重点在于持续的血流动力学状态评估治疗疗效的动态监测。对于感染性休克、心源性休克或ARDS等复杂危重患者,需将CO、SVR、每搏量(SV)等参数与中心静脉压(CVP)、乳酸、ScvO₂等指标结合进行综合解读。长期监测中,应更关注参数的趋势变化而非单点数值,用以评估液体复苏、强心治疗或血管活性药物调整后的效果。

操作避坑提示: 麻醉科患者病情变化快,需设置合理的报警阈值并确保人员熟悉快速调阅关键参数(如SVV)。ICU中,当患者使用大剂量血管活性药物、存在严重心律失常或动脉波形严重衰减时,需结合临床判断,必要时采用有创校准模式(如LiDCOrapidV3的微创模式)以确保数据的可靠性。

日常维护与保养要点:

  • 传感器与管路: 严格遵循一次性使用原则,避免复用造成感染风险或监测误差。连接传感器前,确保排气彻底,管路内无气泡,否则会严重影响血压波形质量和算法分析的准确性。
  • 主机与线缆: 定期使用柔软的干布清洁设备表面和屏幕,禁止使用腐蚀性清洁剂。收纳时,避免线缆(特别是血压袖带或动脉压力传感器连接线)过度弯折、拉扯,以防内部导线断裂导致信号中断或干扰。
  • 电池保养: 若设备长期连接电源使用,建议每月进行一次完整的充放电循环(即使用电池工作至低电量后再充满),以保持电池活性,确保应急或转运时的备用电力。

校准与质控操作避坑:

  • 零位校准: 在进行有创动脉压监测前,必须执行正确的传感器“调零”操作,并将传感器固定于患者右心房水平(腋中线第四肋间)。患者体位发生显著改变(如从平卧改为半卧位)后,应重新调整传感器高度并考虑再次调零。
  • 算法验证: 设备内置的PulseCO™算法虽无需频繁外部校准,但在患者血流动力学状态发生剧烈、根本性改变(如从低心排高阻力状态经治疗后转为高心排低阻力状态)后,若条件允许,建议通过与金标准方法(如热稀释法)进行短期比对,以确认监测趋势的可靠性。
  • 定期质控: 按照厂家建议周期,使用标准压力计对设备的压力监测模块进行准确性检测,并记录在案。这是保证监测数据法律效力和临床信服力的重要环节。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
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温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【血流动力学分析仪V3】的最新底价,请致电 021-58182007

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