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三分类血液细胞分析仪DH36X

注册证号:更新中
产品编号:
NO.16517
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

三分类血液细胞分析仪DH36X


核心优势

  • 精巧设计,内置试剂系统
  • 宽线性范围,高速测试性能
  • 10.4英寸触摸屏,操作便捷
  • 三分类血常规与CRP联检功能
  • 支持末梢血检测,用血量少
  • 双模式打印支持:热敏打印机和外置激光打印机
  • 可拓展免疫分析项目

技术参数

型号 检测项目 屏幕尺寸 检测模式
DH36X 三分类血常规+CRP 10.4英寸触摸屏 末梢血检测
DH56CRP 五分类+CRP - 全自动检测
DH26 三分类血常规 - 基础检测

临床应用

  • 常规健康体检血细胞分析
  • 炎症感染指标CRP检测
  • 儿科微量血检测
  • 基层医疗机构常规血液检查
  • 急诊快速血液筛查

常见问题解答

支持末梢血检测,用血量少,特别适合儿科和微量血检测需求。

支持热敏打印机和外置激光打印机两种打印模式,满足不同场景需求。

DH36X专注于三分类血常规+CRP联检,具备精巧设计和触摸屏操作,而DH56CRP支持五分类检测,DH26为基础三分类型号。

为保证DH36X在基层医疗机构的长期稳定运行,建议遵循以下操作与维护要点:

  • 每日质控与清洁:开机后必须执行自动清洗,并使用配套质控品进行日间质控,记录在案。每日检测结束后,执行关机清洗程序,并用柔软湿布清洁仪器表面及进样口,防止血渍结晶。
  • 关键部件定期维护:根据仪器提示或至少每月一次,对采样针、旋转阀、溶血剂管路进行手工清洗或浸泡,防止蛋白沉积和结晶堵塞,这是导致结果漂移或堵孔的常见原因。
  • 环境与试剂管理:仪器应置于平稳、无尘、远离阳光直射和腐蚀性气体的环境中。务必使用原厂或经认证的试剂与校准品,不同批号试剂混合使用可能影响检测精度。
  • 操作避坑建议:采集末梢血时,避免用力挤压,应让血液自然流出,以防组织液混入影响结果。样本上机前需充分混匀,但避免剧烈摇晃产生气泡。

建立规范的维护日志,能有效追踪仪器状态,提前发现潜在问题,确保每一份报告都准确可靠。

DH36X的血常规+CRP一体化联检功能,能极大优化儿科门诊流程。为提高效率,建议采用以下工作模式:

  • 标准化采血与样本标记流程:统一使用EDTA抗凝毛细血管采集末梢血,一次采血即可满足两项检测需求。样本管上清晰标记患者信息,并与LIS系统或申请单顺序对应,避免混淆。
  • 批次检测与智能审核:在就诊高峰时段,可集中采集3-5份样本后,使用仪器的“连续进样”模式进行批次检测。充分利用DH36X的触摸屏和内置数据管理系统,设置合理的自动审核规则(如根据年龄设定参考范围),对结果进行初筛,仅对异常结果进行人工复核,显著缩短报告时间。
  • 科室布局与人员协作:建议将采血点与仪器放置位置临近,减少样本传递距离和时间。培训医护人员熟练掌握末梢血采集技巧和仪器快速操作,实现“采血-上机-出报告”动线流畅。
  • 结果解读与临床结合:仪器提供的联检报告(血常规+CRP)能有效辅助鉴别细菌性与病毒性感染。建议科室制定简单的结果解读指引,帮助临床医生快速决策,提升诊疗效率。

通过流程优化,DH36X能在儿科门诊实现快速、微量的检测,减少患儿等待时间,提升就诊满意度。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【三分类血液细胞分析仪DH36X】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【三分类血液细胞分析仪DH36X】的最新底价,请致电 021-58182007

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