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三分类血液细胞分析仪DH26

注册证号:更新中
产品编号:
NO.16521
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

三分类血液细胞分析仪DH26


核心优势

  • 线性宽,重复性好,检测结果稳定可靠
  • 体积小巧,内置试剂系统,节省空间
  • 微量采血设计,降低采血难度
  • 无需独立冲洗液,试剂种类少,维护简便
  • 10.4英寸触摸屏操作,界面直观易用
  • 支持末梢血检测,适用范围广
  • 支持热敏打印机和外置激光打印机
  • 大容量数据存储,可存储50万个样本

技术参数

产品型号 检测原理 显示屏 数据存储 打印支持
DH26 三分类检测 10.4英寸触摸屏 50万样本 热敏/激光打印机
DH36X 三分类检测 - - -
DH71 五分类全自动检测 - - -

临床应用

  • 常规健康体检血细胞分析
  • 门诊快速血液检测
  • 基层医疗机构血液筛查
  • 急诊科快速血常规检测
  • 儿科微量采血检测

常见问题解答

支持末梢血和静脉血检测,特别适合微量采血需求,降低患者采血难度。

具备大容量数据存储功能,可存储高达50万个检测样本数据,满足长期使用需求。

DH26为三分类血液细胞分析仪,配备10.4英寸触摸屏,操作简便;DH71为五分类全自动分析仪,检测项目更全面。

对于基层医疗机构,建议建立一套简洁高效的质控体系:

  1. 每日开机质控:每日首次开机后,必须使用配套质控品进行检测,结果应在预设靶值范围内方可开始样本检测。DH26具备质控数据自动记录与L-J质控图绘制功能,便于趋势分析。
  2. 样本前处理关键点:重点注意抗凝静脉血的充分混匀(轻柔颠倒8-10次),避免微小凝块;末梢血采集应弃去第一滴血,避免组织液混入影响结果。这是基层操作中最常见的误差来源。
  3. 定期维护与校准:建议每运行1个月或累计检测500个样本后,执行一次仪器自动清洗和维护程序。每半年或更换重要部件(如旋转阀)后,使用校准品进行全通道校准。
  4. 结果比对:定期(如每季度)抽取5-10份临床样本,送至上级医院或使用更高级别仪器进行结果比对,确保系统误差在可接受范围内。

通过以上流程,可有效保障DH26在基层高强度使用环境下的检测结果可靠性。

WBC结果异常是常见问题,可按以下顺序进行系统性排查:

  • 第一步:排除样本及试剂问题
    • 检查样本是否有凝块、溶血或脂血情况,此类样本需重新采集。
    • 确认溶血剂是否在有效期内、是否充分混匀,以及试剂管路有无气泡或结晶堵塞。
  • 第二步:执行仪器清洗与维护
    • 立即执行一次“强力清洗”程序,特别是WBC计数池和宝石孔。长期使用后,蛋白质或结晶沉积是导致计数不稳定的主因。
    • 检查WBC计数负压是否稳定,废液排出是否通畅。
  • 第三步:检查硬件与信号
    • 进入维修菜单,查看WBC本底计数。若本底值持续>0.5×10⁹/L,提示存在污染或电路干扰,需深度清洗或联系工程师。
    • 观察WBC直方图形态。如果图形严重畸形或出现异常峰,可能提示溶血不完全、试剂失效或检测器故障。
  • 第四步:质控与校准验证
    • 使用质控品检测,若质控结果失控,则问题大概率出在仪器或试剂端。
    • 若质控良好,则重新采集患者新鲜血样复测,以排除偶然的样本干扰。

操作避坑提示:切勿在未查明原因时反复使用同一异常样本进行测试,这可能导致计数池严重污染。应先执行清洗程序,再用新鲜样本或质控品验证。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【三分类血液细胞分析仪DH26】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【三分类血液细胞分析仪DH26】的最新底价,请致电 021-58182007

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