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美国海伦娜ACT即时凝血分析仪ACTALYKE

注册证号:更新中
产品编号:
NO.16526
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国海伦娜ACT即时凝血分析仪ACTALYKE


核心优势

  • 轻巧便携、操作简便,内置充电电池
  • 触摸屏操作界面,开机自检并自动升温至37℃(±0.5℃)
  • 床旁即时检测,几分钟内即可获得结果
  • 两点检测系统提高检测灵敏度,减少人为误差
  • 强大的数据管理功能,具有QC功能、数据统计及存储功能

技术参数

参数项目 规格
产品型号 ACTALYKE
检测原理 两点检测系统(0°及90°)
检测温度 37℃(±0.5℃)
**素检测范围 0-10单位
催化剂类型 三种单一催化剂及一种混合催化剂
操作方式 触摸屏操作界面(双通道机型)
电源配置 内置充电电池

临床应用

  • 实时、动态床旁测量全血凝血反应
  • 监测所有抗凝药物,特别是**素、低分子**素等抗凝药
  • **素浓度监控
  • 检测低温、血液稀释、使用**素或凝血**减少等特殊情况下的抗凝情况
  • 早期纤维蛋白形成检测,微小血栓形成监测

常见问题解答

使用新鲜全血在床旁进行即时检测,几分钟内即可获得检测结果,大大提高了临床诊疗效率。

ACTALYKE可以监测所有的抗凝药物,特别适用于**素、低分子**素等抗凝药物的监测。

采用0°及90°两点检测原理,可提高检测灵敏度,减少人为造成的ACT延长,同时能更好地检测微小血栓形成。

在心脏外科手术(如CABG、瓣膜置换)中,ACT监测是保障体外循环安全的关键。使用ACTALYKE进行监测时,建议遵循以下流程:

  • 目标值设定:通常,体外循环期间ACT目标值需维持在400-480秒,具体应根据医院规程、患者个体情况及所用**素品牌进行调整。对于使用直接凝血酶抑制剂(如比伐卢定)的患者,目标值范围不同,需参照药物说明书及临床指南。
  • 监测频率:在给予负荷剂量**素后3-5分钟进行首次基线测定。体外循环开始后,建议每30分钟监测一次,并根据结果及时调整**素输注速率。在鱼精蛋白中和后,必须再次监测ACT以确认中和效果。
  • 操作避坑:采血时应避免从含**素的静脉管路中直接抽取,防止样本被残留**素污染导致结果假性升高。推荐从动脉管路或新建立的静脉通路采血,确保样本代表患者真实循环血液状态。

规范的日常维护是确保ACTALYKE结果准确可靠、延长设备寿命的基础。主要维护保养要点如下:

  • 每日维护:使用柔软、微湿的无绒布清洁仪器外表面及显示屏。检查并清空废卡槽。确保仪器放置在平稳、清洁、无强烈电磁干扰的工作台上。
  • 检测卡管理:
    • 储存:未开封的检测卡应在2-8°C冷藏保存,切勿冷冻。使用前需在室温下平衡至少15分钟。
    • 有效期判断:每盒检测卡及每个独立包装上均印有有效期,严禁使用过期卡。开封后的检测卡,应在包装袋上注明开封日期和时间,并参照说明书要求在指定时间内(通常为14天)使用完毕。
    • 更换信号:当仪器屏幕提示“更换检测卡”或执行质控/样本检测时出现“卡错误”代码,且排除操作问题(如插卡不到位、样本量不足)后,即需更换新卡。定期使用配套质控品进行验证是判断系统性能的最佳方式。
  • 周期性维护:按照制造商建议,定期联系授权工程师进行内部清洁与性能校准。建立设备专属维护日志,记录每日质控、清洁、故障及处理情况。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国海伦娜ACT即时凝血分析仪ACTALYKE】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国海伦娜ACT即时凝血分析仪ACTALYKE】的最新底价,请致电 021-58182007

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