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全自动血流变测试仪Zl9600

注册证号:京药监械(准)字2012第2400319号
产品编号:
NO.16534
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

全自动血流变测试仪Zl9600


核心优势

  • 双锥/板独立测试机芯,双份全血并行同步测试功能
  • 双毛细管血浆测试系统,双份血浆并行同步测试功能
  • 双独立控制系统,确保设备安全运行
  • 锥/板机芯双排液孔防堵设计,轴心水平定位功能
  • 支持牛顿和非牛顿流体两种质控物
  • 挤压式蠕动泵进排液系统,确保测试精度
  • 双加样臂系统,具备液面感应自动分离血浆功能

技术参数

粘度测量范围 0~70mPa.s
切应力范围 0~14000mPa
切变率范围 1S-1~200S-1
血浆测试用血量 100ul
全血测试用血量 ZL9600C:700ul ZL9600P:300ul
测试速度 全血:120 Ts/h 血浆:240 Ts/h
加样量可调范围 50ul~2000ul
精度误差 ≤±1%
重复性误差 ≤1%
温控精度 ±0.1℃
样品盘规格 双90孔位全自动可互换式
测试机芯材质 钛铝合金及不锈钢

临床应用

  • 血液流变学检测与分析
  • 心血管疾病风险评估
  • 血栓性疾病诊断与监测
  • 糖尿病并发症评估
  • 高血压患者血液流变学监测
  • 术前术后血液状态评估

常见问题解答

A: 本设备采用锥板高精度光栅细分技术和自跟踪液面微分捕获技术,精度误差≤±1%,重复性误差≤1%,确保测试结果的准确性和可靠性。

A: 设备配备双独立控制系统、结果异常报警、清洗液不足报警、废液溢出报警等多重安全保护功能,确保设备运行安全稳定。

A: 支持全自动及手动双重测试功能,可根据实际需求灵活选择测试模式,同时具备全血和血浆并行同步测试功能,大幅提升检测效率。

A: 在检验科日常使用中,以下几个关键步骤需特别注意以避免结果偏差:

  1. 样本前处理: 务必确保抗凝剂(推荐肝素钠)与全血充分、轻柔混匀,避免剧烈震荡导致溶血。样本静置时间应严格控制在20-30分钟,时间过短或过长都会影响红细胞沉降和聚集状态。
  2. 进样操作: 使用Zl9600时,请确保样本杯放置平稳,吸样针能完全浸入液面下。避免吸入微小气泡,否则会严重干扰锥板传感器测量,导致粘度值异常偏低。
  3. 温度控制: 仪器恒温系统需预热至37℃并稳定后再开始测试。日常应定期使用标准粘度油校验温度准确性,环境温度剧烈波动是导致批内重复性差的主要原因之一。
  4. 质控执行: 必须坚持每日使用高、中、低值全血质控品进行室内质控,并记录在案。许多“仪器不准”的投诉,根源在于忽略了质控环节,未能及时发现样本或试剂的状态变化。

A: Zl9600提供的全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数等多项参数,能为心脑血管内科的诊疗提供重要参考:

  • 风险评估与分层: 对于高血压、糖尿病、高脂血症患者,定期监测全血高切粘度(反映红细胞变形能力)和低切粘度(反映红细胞聚集性),可评估其血液“浓、粘、凝、聚”状态,作为动脉粥样硬化及血栓形成风险的辅助指标,帮助进行更精细的危险分层。
  • 用药效果观察: 对于服用抗血小板药(如阿司匹林、氯吡格雷)或活血化瘀类中药的患者,可通过治疗前后血流变参数的变化,客观评估药物对改善血液流变性的效果,为调整用药方案提供依据。
  • 健康教育与慢病管理: 将“血液粘度高”等直观的检测结果展示给患者,能有效提升其对疾病的认识。医生可结合结果,具体指导患者调整生活方式(如增加饮水、低脂饮食、规律运动),并在后续复查中通过数据对比,增强患者治疗依从性,实现闭环管理。
  • 报告解读建议: 需向临床医生强调,血流变学指标应结合血脂、血糖、凝血功能等常规检查综合判断,单一指标异常需排查样本或操作因素。建议科室建立自己的参考范围,并与临床事件进行长期关联分析,提升数据应用价值。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【全自动血流变测试仪Zl9600】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【全自动血流变测试仪Zl9600】的最新底价,请致电 021-58182007

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