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全自动血流变测试仪ZL9400

注册证号:京药监械(准)字2012第2400319号
产品编号:
NO.16535
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

全自动血流变测试仪ZL9400


核心优势

  • 双锥/板独立测试机芯设计
  • 双份全血与血浆并行同步测试功能
  • 双独立控制系统,确保运行安全
  • 锥/板机芯双排液孔防堵技术
  • 锥板高精度光栅细分测试技术
  • 双加样臂系统,液面感应自动分离血浆

技术参数

粘度测量范围 0~70mPa.s
切应力范围 0~14000mPa
切变率范围 1S-1~200S-1
ZL9400加样量 700ul
ZL9400i加样量 300ul
测试速度(全血) 120 Ts/h
测试速度(血浆) 160 Ts/h
加样量可调范围 50ul~2000ul
精度误差 ≤±1%
重复性误差 ≤1%
温控精度 ±0.1℃
样品盘容量 双90孔位全自动可互换式

临床应用

  • 血液粘度检测与分析
  • 心血管疾病风险评估
  • 血栓性疾病诊断监测
  • 糖尿病并发症监测
  • 高血压患者血液流变学评估
  • 术后血栓预防监测

常见问题解答

A: 主要区别在于加样量,ZL9400为700ul,ZL9400i为300ul,适用于不同的检测需求。

A: 采用锥板高精度光栅细分技术,精度误差≤±1%,重复性误差≤1%,确保测试结果的准确性和可靠性。

A: 具备双独立控制系统、结果异常报警、清洗液不足报警、废液溢出报警等多重安全保护功能。

A: ZL9400全自动血流变测试仪在不同科室的应用侧重点有所不同,以最大化其临床价值:

  • 神经内科应用建议: 重点关注全血高切、中切、低切粘度及红细胞聚集指数。这些参数对评估脑梗死、脑血栓形成、TIA(短暂性脑缺血发作)等缺血性脑血管病的风险、血液高凝状态及疗效监测至关重要。建议将血流变与血小板功能、凝血功能检测联合分析,构建更全面的卒中风险评估体系。
  • 心血管科应用建议: 除关注全血粘度外,应着重分析血浆粘度、红细胞变形指数及纤维蛋白原(如联用其他设备)的影响。这对冠心病、高血压、动脉粥样硬化患者的血液流变性评估、药物(如抗血小板药、降脂药)疗效观察以及心梗预后判断具有重要参考价值。操作上需注意患者采血前的状态(如空腹、情绪稳定),以减少干扰。

建议科室根据主要病种,在LIS系统中设置不同的报告重点关注参数和提示阈值,以提升报告解读的效率和针对性。

A: 规范的维护保养是确保ZL9400测试结果准确性和设备寿命的关键,请遵循以下核心要点进行避坑操作:

  • 每日必做避坑点:
    • 清洁锥板与样品池: 每日测试结束后,必须执行完整的自动清洗程序。切勿为省事仅用蒸馏水简单冲洗,残留的蛋白或纤维蛋白原会干燥结块,严重影响次日测试精度并可能损坏精密测量部件。
    • 检查废液桶: 务必在每日开机前清空废液桶并确保其正确密封。废液溢出是导致内部管路污染和电路故障的常见原因。
  • 每周/每月关键维护:
    • 执行深度清洗: 每周至少使用专用酶清洗液进行一次深度清洗,以彻底分解生物膜。长期仅用普通清洗液会导致管路和液路传感器灵敏度下降。
    • 校准与质控: 严格按计划使用配套的标准粘度油和质控品进行校准与质控。避免使用非原厂或过期校准品,这是导致系统误差和结果漂移的主要风险点。
    • 机械部件检查: 每月检查一次样品针、搅拌桨等运动部件是否有松动或附着结晶,并按照手册要求进行润滑(使用指定润滑剂)。
  • 环境与操作禁忌: 确保设备放置在稳固、无振动、远离直射阳光和空调出风口的工作台上。环境温度剧烈波动会直接影响样品温度和粘度读数。严禁在设备报警(如清洗液不足、堵针)未解除的情况下强行运行测试。

建立详细的维护保养日志,记录每次操作、报警处理及更换耗材情况,便于追溯问题和规划预防性维护。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【全自动血流变测试仪ZL9400】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【全自动血流变测试仪ZL9400】的最新底价,请致电 021-58182007

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