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全自动血流变测试仪ZL9100

注册证号:京药监械(准)字2012第2400319号
产品编号:
NO.16537
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
全自动血流变测试仪ZL9100 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

全自动血流变测试仪ZL9100


核心优势

  • 锥板+毛细管双方法学检测技术,分别检测全血和血浆流变学项目
  • 测试速度快、用血量少,提升检测效率
  • 双样品盘、双加样系统并行独立检测功能
  • 全球技术领先的全自动血流变检测产品

技术参数

粘度测量范围 0~70mPa.s
切应力范围 0~14000mPa
切变率范围 1S-1~200S-1
血浆测试用血量 100ul
全血测试用血量 ZL9100C:700ul / ZL9100P:300ul
测试速度 全血:60Ts/h / 血浆:200Ts/h
精度误差 ≤±1%
重复性误差 ≤1%
温控精度 ±0.1℃
加样量可调范围 50ul~2000ul
样品盘配置 双90孔位全自动可互换式样品盘

临床应用

  • 心血管疾病风险评估与监测
  • 糖尿病并发症的早期筛查
  • 高血压患者的血液流变学监测
  • 血栓性疾病诊断与治疗监测
  • 血液系统疾病的辅助诊断
  • 老年病患者的血液流动性评估

常见问题解答

A: 血浆测试仅需100ul血量,大大减少患者采血负担。

A: 采用锥板高精度光栅细分技术和自跟踪液面微分捕获技术,精度误差≤±1%,重复性误差≤1%,确保测试结果的准确性和可靠性。

A: 具备双独立控制系统、结果异常报警、清洗液不足报警、废液溢出报警等多重安全保护功能,确保检测过程安全稳定。

A: 针对心脑血管内科患者,建议采用分层检测策略:

  • 常规筛查/慢病管理: 对于高血压、糖尿病等基础病患者,建议每3-6个月检测一次“全血粘度(高切、中切、低切)”、“血浆粘度”和“红细胞压积”核心组合,评估血液流动性的基础状态。
  • 急性期/治疗监测: 对于脑梗塞、心绞痛急性期或调整抗凝/抗血小板药物后的患者,建议缩短检测周期至1-2周,并增加“红细胞聚集指数”和“红细胞变形指数”项目,精细化评估治疗对血液流变学指标的改善效果。
  • 科研与深度分析: 可启用仪器的“全曲线分析”功能,获取更完整的流变曲线,用于研究药物作用机制或特殊病例分析。

操作建议: 利用ZL9100的“检测方案预设”功能,将上述不同场景的检测项目组合保存为固定方案(如“心内常规套餐”、“脑梗监测套餐”),可大幅提升科室日常工作效率和检测标准化水平。

A: 样本处理是保证血流变结果准确的关键前置环节,需特别注意以下几点:

  • 抗凝剂选择与混匀: 必须使用仪器指定的肝素钠或肝素锂真空抗凝管。采血后需立即轻柔颠倒混匀8-10次,确保抗凝剂与血液充分混合,防止微小凝块形成,这是导致粘度假性升高的常见原因。
  • 静置与上机时间: 混匀后的样本应在室温(18-25℃)下静置20-30分钟,待其自然稳定后再上机检测。禁止剧烈震荡或长时间放置(超过4小时),以免红细胞形态和聚集状态发生改变。
  • 样本量检查: 上机前,肉眼观察采血管血量是否达到标线。血量不足会导致抗凝剂比例失调,影响血浆粘度结果;血量过多可能影响自动化进样系统的液面探测精度。
  • 异常样本识别: 对于明显溶血、脂血(乳糜血)或黄疸的样本,应在报告中备注。严重脂血会干扰光学检测,建议高速离心后单独测试血浆粘度,并在临床解读时考虑其影响。

维护关联: 不规范样本(如微小凝块)可能堵塞仪器内部精密管路或检测单元。因此,严格遵守样本处理规范,也是保护仪器、降低故障率的重要措施。建议定期执行“深度清洗”程序,以清除潜在残留。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【全自动血流变测试仪ZL9100】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【全自动血流变测试仪ZL9100】的最新底价,请致电 021-58182007

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