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全自动血流变检测仪KES-900F

注册证号:更新中
产品编号:
NO.16551
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
全自动血流变检测仪KES-900F 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

全自动血流变检测仪KES-900F


核心优势

  • 一次性自动检测30个标本,全面提升检测效率
  • 全自动化操作流程:取样、混匀、检测、计算、清洗一步到位
  • 日本原装蠕动泵进样系统,确保进样精准稳定
  • 进口抛光智能加样探针,双重清洗减少交叉污染
  • 双气泵排液系统,有效防止堵孔问题
  • 智能液面探测与防碰撞保护功能

技术参数

项目 参数
产品型号 KES-900F
检测能力 一次性30个标本
进样系统 日本原装蠕动泵
加样系统 进口抛光智能加样探针
排样系统 进口双气泵排液系统
检测项目 36项血流变指标
打印模式 粘度曲线图报告单、临床意义报告单

临床应用

  • 全血粘度检测(高切、中切、低切)
  • 血浆粘度自动检测
  • 红细胞参数分析(压积、聚集指数、刚性指数等)
  • 心功能参数评估(心搏出量、心输出量等)
  • 血沉、血沉方程K值检测
  • 纤维蛋白原、胆固醇、血糖等生化指标检测
  • 体外血栓参数分析

常见问题解答

该设备可检测36项血流变指标,包括全血粘度(高、中、低切)、血浆粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数、刚性指数、变形系数,以及心功能参数、血沉、纤维蛋白原等重要临床指标。

KES-900F实现全自动化检测,涵盖取样、混匀、检测、结果计算和清洗等全部步骤,完全模拟并替代手工操作,大幅提升检测效率和准确性。

KES-900F在KES-900系列中检测项目最全面,达到36项指标,特别是同步完成红细胞压积、纤维蛋白原、体外血栓参数测试,无需额外仪器辅助。

答:KES-900F是一款高性能的全自动血流变分析仪,其应用科室和检测量建议如下:

  • 核心部署科室: 首选检验科,作为全院血流变项目的集中检测平台。其次,在心血管内科、神经内科、内分泌科及老年病科的门诊或病房实验室部署,能快速为血栓风险、糖尿病并发症、脑卒中防治等患者提供关键诊断依据。
  • 检测量建议: 该设备设计适用于中高标本量的医疗机构。对于日检测量在30-150份样本的医院或体检中心,KES-900F能充分发挥其全自动、高通量的优势,确保在常规工作时间内高效完成批量检测,并保证结果的稳定性。建议根据本院患者流量和开展的血流变套餐项目数量进行综合评估。

合理规划科室部署与检测流程,是最大化设备价值、服务临床决策的关键。

答:为确保KES-900F检测结果的准确性和设备的长久稳定运行,请务必关注以下操作与维护要点:

  • 样本前处理“避坑”指南:
    • 抗凝剂一致性: 必须使用设备推荐的肝素钠或肝素锂抗凝管,并保证采血量准确,严禁使用EDTA或枸橼酸钠抗凝管,否则会严重影响红细胞形态及粘度结果。
    • 静置与混匀: 采血后样本应静置20-30分钟,待血沉初步完成后再进行检测。上机前必须进行温和、充分的颠倒混匀(8-10次),避免剧烈震荡导致溶血或气泡产生,这些都会干扰检测池的液路和光学系统。
  • 核心日常维护保养:
    • 每日清洁: 每天检测结束后,必须执行完整的自动清洗程序。并手动擦拭进样针、搅拌棒等外露部件,防止蛋白残留或结晶。
    • 每周/每月维护: 定期检查并清洁液路过滤网,防止堵塞;根据试剂消耗情况及时更换清洗液、溶血剂等,避免因试剂不足导致冲洗不彻底,影响下次检测精度。
    • 校准与质控: 严格遵循厂家建议的周期,使用配套的标准粘度油进行仪器校准,并每日随样本进行全血质控品检测,监控设备状态。

规范的样本处理与定期的预防性维护,是保障数据可靠性和降低设备故障率的核心。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【全自动血流变检测仪KES-900F】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【全自动血流变检测仪KES-900F】的最新底价,请致电 021-58182007

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