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血细胞分析仪三分类

注册证号:苏械注准20152400739
产品编号:
NO.16560
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

血细胞分析仪三分类


核心优势

  • 军工技术标准,确保设备稳定性和准确性
  • 白细胞三分类检测,23项参数全面分析
  • 双通道检测模式,支持全血和预稀释两种工作方式
  • 自动高压排堵功能,实时监控系统状态
  • 模块化设计,液路电路分立隔离,维护便捷
  • 宽电压容限设计,抗干扰能力强,适合基层医疗机构

技术参数

参数类别 技术规格
检测原理 电阻抗法计数,环保SFT法测血红蛋白
检测参数 白细胞三分类,23项参数
样本用量 静脉抗凝血9.8μl,末稍血20μl
工作模式 双通道检测,全血、预稀释两种模式
工作速度 大于100标本/小时
显示系统 10.2寸TFT液晶显示
数据存储 自动存储10000份样本信息
打印功能 热敏打印,支持中英文报告,可选配A4打印机

临床应用

  • 常规健康体检血细胞分析
  • 血液系统疾病筛查与监测
  • 感染性疾病诊断与疗效评估
  • 手术前血液指标检测
  • 基层医疗机构日常检验工作
  • 急诊快速血常规检测

常见问题解答

本设备特别适合基层卫生机构、诊所、体检中心等使用,具有宽泛的电压容限和多元抗干扰滤波设计,能适应不同的电力环境条件。

支持静脉血和末梢血两种样本类型,静脉抗凝血仅需9.8μl,末梢血需要20μl,满足不同采血需求。

采用模块式设计,液路和电路分立隔离,性能可靠且易于维护。易损部件采用冗余备份式设计,有效减少故障几率。

为确保检测结果的持续准确,我们建议检验科操作人员遵循以下专业流程:

  • 每日开机后质控: 必须使用配套的质控品(高、中、低值)进行每日质控,确保仪器在控后方可进行样本检测。本设备内置质控数据存储与L-J质控图自动绘制功能,便于趋势分析。
  • 智能校准提醒: 仪器系统会根据使用频率和质控数据自动提示校准周期。建议至少每半年或更换重要试剂批号时,使用新鲜人血或标准校准品进行一次全项目校准。
  • 操作避坑要点: 校准或质控时,确保环境温度稳定,试剂充分复温并混匀。避免在仪器报警(如堵孔、气泡)未解除时强行进行校准操作。定期清洁检测小孔是保证计数准确的关键。

规范的质控流程是检验科出具可靠报告的基础,能有效避免因仪器漂移导致的误诊风险。

针对诊所门诊量波动特点,合理的试剂与维护规划能显著提升运营效率并控制成本:

  • 试剂规格选择建议:
    • 日检测量<20份: 建议采购2L装试剂,经济且能在有效期内用完,避免浪费。
    • 日检测量20-50份: 可选择5L大包装试剂,并搭配使用原厂浓缩清洗液,能有效降低单次检测成本。
    • 关键提示: 不同批号试剂不宜混用,启用时务必标注开瓶日期,并在说明书规定期限内使用完毕。
  • 定制化维护保养计划:
    • 每日: 执行开机自动清洗与关机深度清洗程序,清空废液瓶。
    • 每周: 使用专用清洗液执行一次“管道保养程序”,并用软布清洁仪器外表与采样针。
    • 每月/每500测试: 检查并清洁检测单元宝石孔,根据磨损情况按需更换密封圈等易耗件。建议建立维护日志,记录每次保养日期及发现的问题。

预先规划有助于诊所平稳运行,减少因试剂过期或突发故障导致的诊疗中断。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【血细胞分析仪三分类】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【血细胞分析仪三分类】的最新底价,请致电 021-58182007

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