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血流变测试仪SOUTH990JP

注册证号:渝食药监械(准)字2014第2400103号
产品编号:
NO.16587
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

血流变测试仪SOUTH990JP


核心优势

  • 自动定量检测 - 采用光敏定量技术,确保检测用量一致,消除误差
  • 质控自动调校 - 自动完成全血及血浆检测值的质控校准
  • 智能报警系统 - 自动检测样品质量异常并提示
  • 全自动测试流程 - 进样、采样、排样、清洗、打印全程自动化

技术参数

参数项目 技术指标
切变率范围 1/S-200/S
检测温度 37℃
重复性误差 全血高切 ≤0.8 全血低切 ≤1.0
测试时间 全血≤60S/例 血浆≤25S/例
进样用量 ≤1.0ml

临床应用

  • 心血管疾病风险评估与监测
  • 血液流变学特性分析
  • 血栓性疾病诊断辅助
  • 血液黏度相关疾病研究
  • 临床治疗效果评估

常见问题解答

A: 设备采用光敏定量技术,重复性误差控制在全血高切≤0.8、全血低切≤1.0,确保检测结果准确可靠。

A: 全血检测时间≤60秒/例,血浆检测时间≤25秒/例,检测效率高,满足临床快速检测需求。

A: 是的,设备具备质控自动调校功能,通过质控液自动完成全血及血浆检测值的质控校准,确保检测质量稳定。

A: SOUTH990JP血流变测试仪在神经内科是评估脑血管疾病风险与疗效的重要工具。它主要应用于:

1. 缺血性脑卒中(脑梗死)的疗效监测: 通过定期检测全血粘度、红细胞聚集指数等关键指标,量化评估抗血小板药物(如阿司匹林、氯吡格雷)或降纤治疗对患者血液流变状态的改善效果,为调整用药方案提供客观依据。
2. 血管性认知障碍的辅助评估: 慢性脑供血不足患者常伴有血液粘滞度增高。监测血流变参数的变化,有助于评估改善脑循环药物的疗效,并预警认知功能进一步下降的风险。
3. 偏头痛(尤其先兆性偏头痛)的病因探究: 部分偏头痛患者存在血液高凝、高粘状态。检测血流变指标可辅助判断其头痛是否与微循环障碍相关,从而指导是否需进行抗凝或改善流变学治疗。

操作建议: 建议对入院患者进行基线检测,并在治疗关键节点(如用药2周后、出院前)进行复查对比,动态观察趋势比单次绝对值更具临床意义。

A: 规范的样本前处理是保证SOUTH990JP检测结果准确性的首要环节。常见的操作误区及正确方法如下:

关键避坑点与正确操作:
1. 抗凝剂选择与混合: 【错误】 使用错误的抗凝剂比例或未充分混匀,导致血样部分凝固或溶血。【正确】 必须使用肝素钠或肝素锂抗凝真空管(绿色头盖),严格遵循采血量要求。采血后立即轻柔颠倒混匀8-10次,确保抗凝剂与血液充分混合,避免剧烈震荡。
2. 静置时间与检测时效: 【错误】 采血后立即上机或放置过久(>4小时)才检测。【正确】 全血样本应在室温下静置15-20分钟,待其自然稳定后再上机检测。所有检测应在采血后4小时内完成,以确保红细胞形态和血液流变特性的稳定。
3. 样本储存与复温: 【错误】 将血样放入冰箱冷藏或检测前未充分恢复至室温。【正确】 血样应室温保存,避免冷藏。若环境温度过低,检测前应将样本在检测室温下平衡30分钟,因为温度是影响血液粘度的关键因素。
4. 日常维护关联: 为确保样本通道清洁,每次检测完成后,应按规程执行仪器自动冲洗程序。每周至少使用专用清洗液进行一次深度清洗,防止蛋白沉积和微血栓堵塞采样针,这种堵塞会直接导致进样量不准,造成系统性误差。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【血流变测试仪SOUTH990JP】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【血流变测试仪SOUTH990JP】的最新底价,请致电 021-58182007

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