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全自动血流变测试仪SA,-,9000

注册证号:京械注准20152400027
产品编号:
NO.16601
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

全自动血流变测试仪SA,-,9000


核心优势

  • 采用锥板法及毛细管法双方法学,确保测试准确性
  • 双针、双盘、双系统并行测试,大幅提升检测效率
  • 测试速度高达240人份/小时,满足高通量检测需求
  • 原厂配套标准品及质控品,保证检测结果溯源性
  • 9系列产品在国内三级医院市场占据重要份额

技术参数

产品型号 测试方法 测试速度 测试系统
SA-9000 锥板法+毛细管法 240人份/小时 双针双盘双系统
SH-212A 锥板法+毛细管法 240人份/小时 双针双盘双系统
SA-6900 锥板法+毛细管法 240人份/小时 双针双盘双系统

临床应用

  • 心血管疾病风险评估与监测
  • 糖尿病并发症的血液流变学检测
  • 血栓性疾病诊断与治疗监测
  • 高血压患者的血液粘度监测
  • 各类血液疾病的辅助诊断

常见问题解答

A: 该仪器采用锥板法及毛细管法双方法学,通过双针、双盘、双系统并行测试方式,实现快速、全量程、逐点、稳态测量。

A: SA-9000测试速度达到240人份/小时,能够满足大型医疗机构的高通量检测需求。

A: 仪器配备原厂配套的标准品及质控品,确保检测结果的溯源性,同时双方法学设计进一步保证了测试的准确性。

A: 虽然都关注血液流变学指标,但不同科室的侧重点不同:

  • 神经内科(如脑卒中预防/康复): 应用重点在于监测全血高切粘度、红细胞聚集指数和血浆纤维蛋白原。高切粘度反映红细胞变形能力,直接影响脑微循环灌注;红细胞聚集性增强和纤维蛋白原升高是脑血栓形成的重要风险因素。建议对高危患者(如TIA病史、高血压、高血脂)建立基线档案并定期复查,动态观察血液流变性的变化趋势。
  • 心血管内科(如冠心病、高血压): 重点关注全血低中切粘度、血沉方程K值和红细胞压积。低中切粘度更能反映红细胞聚集性及血液的整体粘滞阻力,与血管壁切应力及外周阻力直接相关,对评估高血压患者微循环状态和冠心病患者血液“浓、粘、凝、聚”状态具有重要价值。操作上需注意,心血管患者常服用抗凝/抗血小板药物,采样时间应相对固定(如清晨服药前),以保证结果可比性。

建议科室根据自身病种特点,在SA-9000的报告中设置不同的指标组合与预警阈值,为临床提供更具针对性的决策支持。

A: 规范操作与定期维护是保证SA-9000长期稳定运行和数据准确的关键,请特别注意以下几点:

操作避坑指南:

  • 样本处理误区: 严禁使用溶血、脂血严重或含有小凝块的样本上机。溶血会极大影响粘度测量值;脂血会干扰光学检测;微小凝块可能堵塞精密流路或损伤测量锥板。样本采集后应在规定时间内(通常建议4小时内)完成检测,并确保充分、温和地混匀。
  • 试剂与耗材误区: 必须使用仪器原厂配套的清洗液、溶血剂和校准品。使用非标试剂可能导致测量池结晶、腐蚀或校准曲线偏移,长期会损害传感器。不同批号的耗材不建议混用。
  • 开机顺序误区: 务必先开启仪器主机电源并完成系统自检,待温度稳定后,再启动控制软件。颠倒顺序可能导致通讯错误或温控模块初始化失败。

关键保养节点:

  • 每日: 执行完整的“日保养”程序,包括测量单元的自动冲洗与干燥。检查废液桶并及时清空,防止废液回流。
  • 每周: 执行“周保养”程序,使用专用清洗液对毛细管及锥板测量系统进行深度清洗。检查各机械运动部件(如采样针、搅拌杆)运行是否顺滑、有无液体滴挂。
  • 每月/每季度: 根据试剂消耗情况,定期更换管路中的过滤器。每季度建议由专业工程师或经过培训的操作人员,检查并清洁仪器内部的光学窗口、液路电磁阀等关键部件,并执行全面的光电信号校准与流路压力测试。

建立详细的维护保养日志,记录每次保养内容、更换的耗材及发现的问题,是预防性维护的核心。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【全自动血流变测试仪SA,-,9000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【全自动血流变测试仪SA,-,9000】的最新底价,请致电 021-58182007

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