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全自动血流变测试仪SA,-,7000

注册证号:京械注准20152400027
产品编号:
NO.16607
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

全自动血流变测试仪SA,-,7000


核心优势

  • 锥板法及毛细管法双方法学设计
  • 双针、双盘、双系统并行测试方式
  • 测试速度高达180人份/小时
  • 快速、全量程、逐点、稳态测量
  • 原厂配套标准品及质控品,确保溯源性

技术参数

参数项目 规格指标
产品型号 SA-7000
测试方法 锥板法+毛细管法
测试系统 双针、双盘、双系统
测试速度 180人份/小时
测量方式 并行测试、全量程、逐点、稳态测量

临床应用

  • 血液流变学检测与分析
  • 心血管疾病风险评估
  • 血栓性疾病诊断监测
  • 血液黏度变化监测
  • 治疗效果评估跟踪

常见问题解答

仪器采用原厂配套的标准品及质控品,确保测试结果的准确性和溯源性,同时通过双系统并行测试方式提高检测精度。

设备采用自动化设计,日常维护简便,建议定期使用原厂配套的标准品进行校准,保持测试环境的稳定性。

该设备特别适合三级医院、大型检验中心等需要高通量、高精度血流变检测的医疗机构使用。

科室应用与协同建议: SA-7000全自动血流变测试仪在设计上充分考虑了与实验室自动化系统的整合。首先,在空间布局上,建议将其置于样本前处理区或特定蛋白检测区附近,便于统一接收离心后的样本。其次,在信息流协同方面,仪器支持双向LIS通讯,可无缝接收检验医嘱、上传结果与审核状态。关键操作点在于样本管规格的统一,需确保其与流水线轨道或样本传递系统的兼容性。为避免“信息孤岛”,建议在LIS中为血流变项目建立独立的检测模块和报告格式,并与患者其他检验数据关联,为临床提供多维度诊断视图。

操作避坑与精度保障: 血浆粘度检测对前处理及操作细节要求极高。首要误区是抗凝剂使用不当,必须使用肝素钠或肝素锂抗凝,严禁使用EDTA或枸橼酸钠,否则会显著改变血浆离子浓度,影响结果。其次,离心力与时间不足是常见问题,必须严格按照操作规程(如1500g离心10-15分钟)获得无血小板血浆,否则残留细胞成分会干扰测量。第三,样本静置时间过长,全血样本应在采集后4小时内完成检测,以免血细胞代谢影响血浆成分。最后,确保检测前仪器恒温系统已充分平衡(通常37℃),温度波动会直接导致粘度值漂移。定期使用原厂配套的牛顿流体标准油进行血浆测量单元的精度验证,是避免系统性误差的关键。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【全自动血流变测试仪SA,-,7000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【全自动血流变测试仪SA,-,7000】的最新底价,请致电 021-58182007

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