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全自动血流变测试仪SA,-,6000

注册证号:京械注准20152400027
产品编号:
NO.16613
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

全自动血流变测试仪SA,-,6000


核心优势

  • 采用锥板法方法学并行的测试方式,实现快速、全量程、逐点、稳态测量
  • 测试效率高:全血60TS/小时,血浆60TS/小时
  • 配备原厂配套标准品及质控品,确保检测结果的溯源性
  • 6系列产品是国内装机数量最多的血流变产品

技术参数

产品型号 测试速度 测量方法
SA-6000 全血60TS/小时,血浆60TS/小时 锥板法方法学并行
N6Compact - -
LBY-N6G - -

临床应用

  • 血液流变学检测与分析
  • 全血及血浆粘度测量
  • 临床血液流变学指标监测
  • 心血管疾病风险评估

常见问题解答

A: 该仪器采用锥板法方法学并行的测试方式,能够进行快速、全量程、逐点、稳态测量,确保检测结果的准确性和可靠性。

A: SA-6000具有高效的检测能力,全血和血浆的测试速度均可达到60TS/小时,满足临床高通量检测需求。

A: 仪器配备原厂配套的标准品和质控品,确保检测结果的溯源性,同时6系列产品经过大量临床验证,是国内装机数量最多的血流变产品。

A: 针对不同科室需求,建议设置差异化的检测与质控流程:

  • 心脑血管科/神经内科(临床诊断导向): 建议每日开机后,首先使用原厂配套质控品进行高、中、低值全血及血浆样本的质控测试,确保仪器在病理值范围内的准确性。对于门诊和住院患者样本,应严格按照标准操作程序(SOP)进行批量检测,重点关注全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数等核心指标。每日检测结束后,执行规范的冲洗和保养程序。
  • 体检中心(高通量筛查导向): 鉴于样本量大且集中,建议将质控运行安排在每日首批样本检测前和最后一批样本检测后,以监控仪器在长时间运行下的稳定性。可充分利用SA-6000的高通量优势(60测试/小时)进行批量处理。为提升效率,建议提前对采血管进行规范编号和离心处理,并安排专人负责仪器的日常维护与试剂更换,避免检测中断。

共同关键点:必须建立完整的质控记录,定期进行仪器校准,并参与室间质评,以系统性保证结果可靠性。

A: 避免以下常见操作与维护误区,对保障仪器寿命和结果准确至关重要:

  • 样本处理误区:
    • 抗凝剂使用不当: 必须使用肝素钠或肝素锂抗凝管,严禁使用EDTA或枸橼酸盐抗凝管,后者会严重干扰钙离子依赖的凝血和流变学特性,导致结果失真。
    • 静置与混匀不规范: 采血后样本应静置20-30分钟,待血液与抗凝剂充分作用后再进行检测。上机前,必须轻柔地上下颠倒混匀8-10次,切忌剧烈震荡,以免破坏红细胞形态或引入气泡。
    • 样本放置时间过长: 全血样本应在采血后4小时内完成检测,以免红细胞沉降和代谢变化影响粘度结果。
  • 仪器维护误区:
    • 忽视每日冲洗: 每日关机前,必须执行完整的自动冲洗程序,清除测量杯和管路中的残留蛋白和纤维,这是防止堵塞和交叉污染的关键,不能为省时而省略。
    • 清洁液/清洗液混用或使用替代品: 必须使用仪器指定的原厂配套清洁液和清洗液。使用自来水、次氯酸钠或其他化学试剂替代,会腐蚀精密流路和传感器,造成不可逆的损坏。
    • 不定期执行“深度清洗”程序: 根据样本检测量,应定期(如每周或每200个测试后)执行仪器内置的深度清洗程序,并使用专用清洗液,以彻底清除顽固污渍,维持最佳检测性能。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【全自动血流变测试仪SA,-,6000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【全自动血流变测试仪SA,-,6000】的最新底价,请致电 021-58182007

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