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仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

众驰全自动血凝分析仪XL1000E

众驰全自动血凝分析仪XL1000E可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:京械注准20152400146
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发送产品名称或编号 NO.16627,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.16627
所属分类:
检验分析设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

众驰全自动血凝分析仪XL1000E参数与采购资料

Product Details & Specification

众驰全自动血凝分析仪XL1000E


核心优势

  • 采用光学凝固法及免疫比浊法双测试原理,PT衍生FIB功能有效节约成本
  • 全自动与手工双模式测试功能,保障检测工作不间断进行
  • 测试速度≥160Ts/h,满足高效率检测需求
  • 加样针具备液面感应和恒温加热功能,有效避免交叉污染
  • 倾斜式剂位设计减少试剂浪费,LED工作区照明更人性化
  • 多重智能报警系统,确保检测过程安全可靠

技术参数

项目 参数
产品型号 众驰全自动血凝分析仪XL1000E
测试方法 凝固法(磁珠法+光学法)、免疫比浊法
测试速度 ≥160Ts/h
测试项目 PT、APTT、FIB、TT(凝固法);D-dimer、FDP(免疫比浊法)
工作模式 全自动/手工双模式
认证资质 国家发明专利(ZL 2011 1 0418250.3)、欧盟CE认证

临床应用

  • 中大型医院急诊科快速凝血检测
  • 门诊常规凝血功能筛查
  • 小型医疗机构全自动凝血检测升级
  • 标本量较少医疗单位的自动化检测需求
  • 医院LS网络化管理系统的凝血检测环节

常见问题解答

A: 该仪器既适用于中大型医院的急诊、门诊检测,也特别适合标本量较少的小型医疗机构实现从半自动到全自动的升级换代,满足不同规模医疗单位的检测需求。

A: 采用加样针液面感应和恒温加热功能,配合自动清洗系统,有效避免样本间的交叉污染,确保检测结果的准确性和可靠性。

A: 具备测试杯及试剂不足报警、清洗液不足报警、废液溢出报警、测试结果异常报警及自动重测功能,全方位保障检测过程的安全稳定。

A: 为确保XL1000E长期稳定运行,避免检测结果出现系统性漂移,建议重点关注以下维护环节:

  1. 每日维护: 执行开机自检后,务必检查并清空废液桶,确认清洗液余量充足。工作结束后,运行仪器内置的“日保养”程序,对加样针、搅拌杆和管路进行深度清洗,防止纤维蛋白或试剂结晶残留。
  2. 关键部件定期保养: 每月需对恒温反应槽进行清洁,并用专用棉签擦拭光学检测窗口,确保光路无尘、无污渍。每季度建议检查并校准加样针的定位精度和加样体积,这是保证试剂与样本精确混合的关键。
  3. 试剂与质控管理: 严格遵循试剂开瓶有效期,避免使用过期或性状改变的试剂。每日必须随样本进行室内质控品检测,并绘制质控图,一旦发现趋势性变化,应立即排查仪器状态、试剂批号及环境温度等因素。
  4. 环境避坑: 仪器应远离振动源和直射阳光,保持实验室环境温度恒定(建议20-25℃),温湿度剧烈波动会直接影响反应速率和光学检测稳定性。

A: 针对初建凝血检测能力的基层医疗机构,利用XL1000E的全自动与灵活性特点,可按以下建议快速搭建高效流程:

  1. 项目启动建议: 建议从“凝血四项”(PT、APTT、TT、FIB)核心套餐开始,这些是术前筛查、抗凝监测的基础,标本量大且临床需求明确。仪器支持批量录入和急诊优先插入,非常适合门诊与体检的混合标本流。
  2. 流程优化设置: 充分利用仪器的“预稀释”和“自动重测”功能。对于高值样本,可设置自动稀释重测,减少手工操作和人为误差。将常见检测项目组合设置为“套餐”,一键选择,提升录入效率并减少错误。
  3. 科室协作避坑: 与采血护士站紧密沟通,强调凝血标本需用枸橼酸钠抗凝管(蓝帽),且采血量必须准确(与抗凝剂比例1:9),这是保证结果准确的首要前提。不合格标本可在仪器上标记“Flags”,并联动LIS系统提示临床。
  4. 人员培训重点: 除常规操作外,重点培训“结果审核与异常处理”。教会操作者识别仪器报警(如凝块、浊度异常),并能根据反应曲线初步判断问题是源于标本、试剂还是仪器,从而决定是否需手工复查或联系工程师。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【众驰全自动血凝分析仪XL1000E】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【众驰全自动血凝分析仪XL1000E】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【众驰全自动血凝分析仪XL1000E】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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