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新华荧光免疫层分析仪SF-I

注册证号:鲁械注准20242220195
产品编号:
NO.16943
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
新华荧光免疫层分析仪SF-I 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

新华荧光免疫层分析仪SF-I


核心优势

  • 荧光免疫层析技术:结合多种先进技术的创新成果,实现检测结果的准确定量
  • 操作简便:延续胶体金免疫层析技术的易用性,医护人员无需复杂培训即可快速上手
  • 检测快速:短时间内完成检测流程,满足急诊和快速诊断需求
  • 便携性强:设备设计紧凑,便于携带至不同医疗场景

技术参数

项目 参数
产品型号 SF-I
检测技术 荧光免疫层析技术
检测速度 快速检测,满足急诊需求
配套试剂 炎症检测、凝血功能检测等多类试剂

临床应用

  • 炎症检测:hsCRP+常规CRP、PCT、SAA等检测项目,准确判断炎症类型和感染程度
  • 凝血功能检测:D-二聚体检测,评估血液高凝状态和血栓性疾病风险
  • 感染鉴别:细菌与病毒感染鉴别诊断,脓毒症诊断监测
  • 心血管疾病:心脑血管疾病预测和监测

常见问题解答

主要检测项目包括炎症检测(hsCRP、常规CRP、PCT、SAA)和凝血功能检测(D-二聚体),覆盖细菌病毒感染鉴别、血栓性疾病风险评估等多个临床领域。

采用荧光免疫层析技术,结合量子点技术,在保持操作简便、检测快速、便携性强的基础上,实现了检测结果的准确定量分析,大大提高了检测的准确度和可靠性。

凭借其便携性和快速检测特点,适用于急诊科、基层医疗机构、移动医疗等多种场景,能够满足不同医疗环境下的快速诊断需求。

科室应用与操作建议: 在急诊科,利用SF-I进行降钙素原(PCT)快速检测是鉴别细菌感染的关键。为避免误判,建议采取以下操作流程:
1. 联合检测策略: 不建议单独依赖PCT单项结果。应结合仪器上的超敏C反应蛋白(hsCRP)和血清淀粉样蛋白A(SAA)进行“感染三项”联检。细菌感染通常表现为PCT显著升高,而病毒感染则SAA升高更明显,hsCRP可能轻度升高。三联检对比分析可大幅提升鉴别准确性。
2. 关注动态变化: 对于疑似脓毒症患者,应在抗感染治疗开始后6-24小时利用SF-I进行PCT复测。若PCT水平较基线下降≥80%,强烈提示治疗有效且感染为细菌性;若水平无变化或上升,需考虑耐药菌感染、感染灶未清除或非细菌性病因,避免因单次检测而固守初始诊断。
3. 排除非感染性干扰: 操作前需了解,严重创伤、大型手术、持续心源性休克及某些肿瘤也可能导致PCT轻度升高。因此,结合患者具体病史和临床表现解读SF-I的定量结果至关重要。

维护保养与质控要点: 为确保SF-I在基层医院长期稳定运行,产出可靠结果,必须建立规范的日常维护与质控流程。
1. 每日必做——清洁与开机检查: 使用柔软的无绒布蘸取少量稀释的中性清洁剂擦拭仪器外表面及测试舱门。切勿使用酒精或腐蚀性溶剂直接喷涂仪器。每日开机后,观察仪器自检是否通过,并确认内置质控功能正常。
2. 每周核心——光学系统维护与环境监控: 使用专用的、干燥的拭子轻轻清洁测试舱内的光学检测窗口(参照说明书位置),防止灰尘或纤维累积影响荧光信号读取。同时,记录仪器所在环境的温湿度,确保其工作在说明书要求的范围内(通常为10-30℃,相对湿度≤80%),避免极端环境导致检测偏差。
3. 每月关键——定量校准与记录: 使用随仪器配套提供的校准品进行定量项目(如PCT、D-二聚体)的校准验证。严格按照校准卡有效期和操作流程执行。所有清洁、维护、校准及每日质控结果必须记录在《设备维护保养记录本》中,形成可追溯的质量链条,这是应对各类检查及保障仪器最佳性能的基础。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【新华荧光免疫层分析仪SF-I】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【新华荧光免疫层分析仪SF-I】的最新底价,请致电 021-58182007

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