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东曹全自动免疫发光分析仪AIA-360

注册证号:国械注进20152221420
产品编号:
NO.16945
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

东曹全自动免疫发光分析仪AIA-360


核心优势

  • 每小时可完成36次测试,快速生成检测报告
  • 采用双波长检测技术,确保检测结果准确可靠
  • 冻干粉试剂配合24小时低温包被处理,试剂有效期长达一年
  • 单人份测试包装设计,无需开瓶效期,减少浪费
  • 一次定标,有效期长达3个月,简化实验室管理流程

技术参数

型号 AIA-360
测试速度 36次/小时
加样变异系数 ≤1%
批内变异系数 ≤5%
批间变异系数 ≤5%
定标有效期 3个月
试剂有效期 12个月

临床应用

东曹全自动免疫发光分析仪AIA-360专为临床实验室设计,提供快速准确的免疫分析解决方案。其紧凑的设计和便捷的操作使其适用于各类实验室环境,为医务人员提供可靠的技术支持,助力提高临床诊断和治疗水平。

常见问题解答

答:采用一次定标技术,每次定标有效期长达3个月,大大减少了实验室的操作步骤和管理成本。

答:采用冻干粉试剂和24小时低温包被处理技术,试剂有效期长达一年,保证了试剂的稳定性和使用寿命。

答:加样变异系数≤1%,批内和批间测定结果的变异系数≤5%,完全满足高质量的实验标准,确保测试结果的准确性和稳定性。

科室应用建议:针对急诊检验科对速度与准确性的双重高要求,建议将AIA-360设置为“急诊优先”模式,并常备心肌标志物(如cTnI、Myo、CK-MB)、炎症指标(PCT、IL-6)及D-二聚体等关键项目试剂。利用其首个结果仅需15分钟的快速检测能力,可显著缩短危急值报告时间(TAT)。

操作避坑指南:务必在每日开机后及急诊样本检测前,运行质控品,确保仪器在控。急诊样本多为全血或血浆,需注意样本类型选择,避免因样本基质差异影响结果。建议设立独立的急诊检测项目盘,与常规项目区分,防止项目切换错误,最大化利用其连续随机进样的效率优势。

维护保养关键点:

  1. 每日维护:执行探针外壁清洗程序,检查废液桶并及时清空,清洁样本盘和试剂盘区域,防止灰尘或结晶物累积影响机械运动精度。
  2. 每周维护:使用专用清洗液对样本针和试剂针进行内壁清洗,执行光度计检查,确保光学系统稳定。检查并清洁反应杯装载单元。
  3. 每月维护:对关键机械运动部件(如轨道、丝杆)进行润滑保养(按手册使用指定润滑剂),执行全面的光电校正。

常见误区与避坑:切勿使用非官方指定的清洗液或去离子水替代专用清洗液,以免损伤管路或反应杯。避免在仪器执行保养或关机程序时强行断电,这会损坏机械定位并可能导致数据丢失。当仪器提示更换消耗品(如反应杯、清洗液)时,应及时更换,不要“将就用”,否则可能直接导致结果偏差或仪器故障。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【东曹全自动免疫发光分析仪AIA-360】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【东曹全自动免疫发光分析仪AIA-360】的最新底价,请致电 021-58182007

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