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东曹全自动免疫发光分析仪 AIA-900

注册证号:国械注进20172221420
产品编号:
NO.16947
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

东曹全自动免疫发光分析仪 AIA-900


核心优势

  • 高效检测能力:每小时可完成90次测试,20分钟内生成报告
  • 先进检测技术:采用双波长检测技术,确保检测结果准确性
  • 稳定试剂系统:冻干粉试剂24小时低温包被,有效期长达一年
  • 便捷操作设计:单人份测试包装无需开瓶效期,定标3个月有效
  • 优异性能指标:加样变异系数≤1%,批内批间变异系数≤5%

技术参数

项目 参数
产品型号 AIA-900
检测速度 90次/小时
报告时间 20分钟
检测技术 双波长检测技术
试剂类型 冻干粉试剂
试剂有效期 12个月
加样变异系数 ≤1%
批内批间变异系数 ≤5%
定标有效期 3个月

临床应用

东曹全自动免疫发光分析仪AIA-900适用于各类临床实验室环境,为医疗机构提供准确的免疫分析解决方案。该设备广泛应用于:

  • 临床常规免疫检测
  • 疾病诊断与监测
  • 治疗效果评估
  • 健康体检筛查

常见问题解答

答:设备采用双波长检测技术,加样变异系数≤1%,批内和批间测定结果的变异系数≤5%,确保检测结果的准确性和可靠性。

答:采用冻干粉试剂并经过24小时低温包被处理,有效期长达一年,保证了试剂的稳定性和持久性。

答:整体设计简洁紧凑,操作便捷,适用于各类实验室环境,能够有效提升实验室工作效率。

科室应用建议:针对检验科大批量样本检测,建议采取以下流程优化策略:

  1. 样本预分类与批次规划:在样本接收时,根据检测项目(如肿瘤标志物、激素、传染病等)进行预分类。将相同项目的样本集中编排,利用AIA-900的连续进样功能进行批次检测,可最大化减少试剂盘更换和项目切换的等待时间。
  2. 利用急诊通道功能:对于常规检测中突然插入的急诊样本,无需中断当前批次。可直接使用设备的“急诊优先”功能,将急诊样本插入特定位置,系统会自动优先处理,完成后继续原批次,保障效率与紧急需求两不误。
  3. 试剂与耗材的规律补给:建立基于检测量的试剂库存预警机制。在每日工作结束前,根据次日预约量预装载试剂盘和样本针、反应杯等耗材,实现“开机即用”,避免工作时段内频繁中断进行补给。

操作避坑:避免不同检测项目(特别是高浓度与低浓度样本,如HCG与TSH)在连续检测时可能产生的携带污染。虽然AIA-900有自动清洗程序,但仍建议在项目设置顺序或两个批次间,插入一个系统清洗循环,或使用设备提供的“特殊清洗”选项,以确保结果绝对可靠。

维护保养要点:严格的预防性维护是保障设备寿命和结果稳定性的关键。请务必执行以下项目:

  • 每日维护:
    • 执行一次完整的系统冲洗与光度计本底检查,确保光学系统清洁。
    • 检查并清空废液桶,防止废液回流或溢出。
    • 清洁样本针、试剂针外壁(使用柔软的无尘布蘸取少量纯水),观察其移动是否顺畅、有无液滴挂壁。
  • 每周维护:
    • 执行一次增强型管路清洗,使用专用清洗液,彻底清除反应杯流路中可能积聚的蛋白质或纤维蛋白。
    • 清洁仪器内部及轨道上的灰尘、样本溅洒物。
    • 检查并确认试剂冷藏区的温度在设定范围内(通常为2-10℃)。
  • 每月/每季度维护:
    • 根据使用频率,更换样本针、试剂针的注射器密封圈(关键耗材,磨损会导致加样不准)。
    • 使用标准校准品和质控品,对全部或常用检测项目进行一次多点校准和性能验证。
    • 联系工程师或由经过培训的操作人员,检查机械运动部件的润滑情况(如轨道、抓手)。

操作避坑:切勿使用非官方推荐的清洁剂(如酒精、次氯酸钠等)直接擦拭仪器关键部件,尤其是光学窗口和探头,以免造成腐蚀或涂层损坏。所有清洁和维护操作应严格遵循操作手册,并记录在《设备维护日志》中。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【东曹全自动免疫发光分析仪 AIA-900】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【东曹全自动免疫发光分析仪 AIA-900】的最新底价,请致电 021-58182007

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