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东曹全自动免疫发光分析仪 AIA-2000LA

注册证号:国械注进20172221420
产品编号:
NO.16948
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

东曹全自动免疫发光分析仪 AIA-2000LA


核心优势

  • 高效检测能力:每小时200次测试速度,20分钟内生成报告
  • 精准检测技术:采用双波长检测技术,确保检测结果准确性
  • 稳定试剂系统:冻干粉试剂24小时低温包被,使用效期长达一年
  • 便捷操作设计:单人份测试包装,无需开瓶效期,定标3个月有效
  • 卓越性能指标:加样变异系数≤1%,批内批间变异系数≤5%

技术参数

参数项目 规格指标
产品型号 AIA-2000LA
测试速度 200次/小时
报告时间 20分钟
检测技术 双波长检测技术
试剂类型 冻干粉试剂
试剂效期 12个月
加样变异系数 ≤1%
批内批间变异系数 ≤5%
定标有效期 3个月

临床应用

  • 临床实验室常规免疫分析检测
  • 医院检验科快速诊断支持
  • 科研机构免疫学研究
  • 疾病筛查与监测项目
  • 治疗效果评估监测

常见问题解答

A: AIA-2000LA具有每小时200次的测试速度,能够在20分钟内完成检测并生成报告,大幅提升实验室工作效率。

A: 采用冻干粉试剂并经过24小时低温包被处理,试剂使用效期长达12个月,确保试剂的稳定性和可靠性。

A: 设备采用双波长检测技术,加样变异系数≤1%,批内和批间测定结果变异系数≤5%,确保检测结果的准确可靠。

A: 为优化检验科工作流,AIA-2000LA提供了灵活的样本管理方案。建议操作如下:

  • 常规批次设置: 对于常规体检或门诊样本,可在样本架上按序排列,系统将自动按加载顺序进行检测,实现无人值守的批量处理。
  • 急诊样本插入: 设备支持“急诊优先”功能。当有急诊样本时,可直接将其放置在仪器指定的急诊位(通常为样本架首位或独立急诊区),仪器会立即中断当前常规检测,优先处理急诊样本,并在约20分钟内出具报告,处理后自动恢复原队列。
  • 项目优先级管理: 对于同一份样本中的多个检测项目,可在操作软件中根据临床紧急程度(如心肌标志物、炎症指标优先)设置项目检测顺序,进一步提升关键报告的产出效率。

避坑提示: 频繁使用急诊插入功能可能会轻微影响整体吞吐量。建议科室建立明确的急诊样本送检标准,并对批量常规样本进行合理分组上机,以减少不必要的流程中断。

A: 规范化的维护保养是确保AIA-2000LA长期稳定运行和数据准确性的基石。关键维护点及周期建议如下:

  • 每日维护: 执行探针外部清洗、检查废液桶并清空、清洁样本/试剂盘区域可能存在的溅洒。这是防止交叉污染和机械故障的第一步。
  • 每周维护: 使用专用清洗液对样品针、试剂针内部进行冲洗,执行光电校正检查,清洁反应杯传送轨道及读数单元外表面。
  • 每月维护: 执行全面的光电校正和杯空白检测,检查并清洁散热滤网,对关键机械运动部件(如轨道、抓手)进行润滑保养(按手册要求)。
  • 每季度/半年维护: 建议联系厂家工程师进行深度保养,包括光路校准、液路系统压力检查、更换老化管路或密封圈等预防性部件更换。

避坑提示: 务必使用原厂或推荐的清洗液与校准品。切勿使用自来水或非指定消毒剂清洁探针及液路,以免结晶堵塞或腐蚀流路。忽略每周的针内壁清洗是导致加样不准和结果漂移的常见原因。所有维护操作必须记录在案,便于追溯和定期审查。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【东曹全自动免疫发光分析仪 AIA-2000LA】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【东曹全自动免疫发光分析仪 AIA-2000LA】的最新底价,请致电 021-58182007

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