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永和干式荧光免疫分析仪Shine i1910

注册证号:湘械注准20192220028
产品编号:
NO.16949
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

永和干式荧光免疫分析仪Shine i1910


核心优势

  • 设备性能优异:检测速度高达每小时120个样本(120T/H),首结果12分钟内生成,变异系数不超过3%
  • 集成紧凑便捷:设备体积仅0.2m³,支持批量检测、随机检测,具备急诊模式
  • 智能化系统设计:一体化设计涵盖孵育、清洗和检测功能,全自动智能控制技术
  • 先进检测平台:采用叶啶酯直接发光法,具备高精尖、高灵敏度的化学发光体系

技术参数

参数项目 规格指标
产品型号 Shine i1910
检测速度 120T/H
首结果时间 12分钟
变异系数 ≤3%
设备体积 0.2m³
检测方法 叶啶酯直接发光法

临床应用

永和Shine i1910荧光免疫分析仪为临床实验室提供可靠的免疫分析解决方案,广泛应用于医院检验科、急诊科、体检中心等医疗场景,为医护人员提供快速、准确的检测结果,帮助提升医疗服务质量并改善患者诊疗体验。

常见问题解答

A: 该设备检测速度高达每小时120个样本(120T/H),首结果在12分钟内即可生成,能够满足临床快速检测需求。

A: 设备采用叶啶酯直接发光法,变异系数不超过3%,具备高精尖、高灵敏度的化学发光体系,确保检测结果的准确可靠。

A: 支持批量检测、随机检测,并具备急诊模式,能够灵活应对不同的临床检测需求。

A: 永和Shine i1910凭借其干式、免维护、快速出结果的特性,非常适合检验科的以下场景:

  • 门急诊快速检测: 特别适用于心肌标志物(如cTnI、Myo、CK-MB)、炎症标志物(如PCT、CRP)等需要快速获取结果以辅助临床决策的项目。其急诊模式和12分钟首结果能力,能有效缩短TAT时间。
  • 中小批量样本的灵活检测: 对于日检测量在数十至两百份之间的科室,或作为大型设备的补充,处理零散、随到随检的样本,避免凑批等待,提升工作效率。
  • 特定专科项目检测: 在妇产科可用于β-hCG快速定量,在儿科可用于PCT、SAA等炎症指标联检,设备操作简便,适合专科门诊旁快速部署。

应用建议: 建议将设备放置在靠近采样窗口或急诊检验区域,由专人负责,与LIS系统对接后,可实现扫码即测,最大化发挥其“样本进、结果出”的便捷优势。

A: 正确的日常操作与维护是保障设备长期稳定运行、确保结果准确性的关键。请重点关注以下几点:

  • 样本前处理避坑: 务必确保待测血清或血浆样本无纤维蛋白凝块、无严重溶血或脂血。上机前需充分离心,避免微小凝块堵塞加样针或反应杯,这是导致机械故障和结果异常的常见原因。
  • 试剂卡保存与使用: 未使用的试剂卡必须严格按照要求(通常为2-8℃)冷藏保存,从冰箱取出后需平衡至室温(约15-30分钟)再上机使用,避免冷凝水影响检测。已拆封的试剂卡应在规定时间内用完。
  • 日常清洁与校准:
    • 每日开机后执行一次“仪器自检”和“本底检查”,确保光学系统和反应仓清洁。
    • 每周使用柔软的无尘布蘸取少量专用清洁液或稀释的中性清洁剂,轻柔擦拭样本针、试剂针外壁及样品台,防止交叉污染和结晶积聚。切勿使用酒精或其他腐蚀性溶剂。
    • 严格按照厂家建议的周期(如每月或每季度)使用配套校准品进行定标,并参与室内质控,确保检测系统处于最佳状态。
  • 环境与关机: 保证设备在温湿度适宜(参考说明书)、灰尘少、无强烈震动的环境中运行。若非24小时开机,每日关机前请确认无样本正在检测,并待设备完成自清洁程序后再关闭电源。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【永和干式荧光免疫分析仪Shine i1910】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【永和干式荧光免疫分析仪Shine i1910】的最新底价,请致电 021-58182007

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