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康泰荧光免疫定量分析仪FA100

注册证号:冀械注准20202220692
产品编号:
NO.16951
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

康泰荧光免疫定量分析仪FA100


核心优势

  • 5.6寸彩色液晶触摸显示屏,支持中英文操作界面
  • 支持快速测量和标准测量双模式,满足不同检测需求
  • 智能刷卡系统,无需自行制作标准曲线,操作效率高
  • 内置热敏打印机,支持自动/手动打印功能
  • 配备RS232数据传输接口,支持外接扫码枪
  • 测试全程监测,自动文字和声控提示

技术参数

项目 参数
产品型号 FA100
显示屏 5.6寸彩色液晶触摸屏
检测模式 快速测量、标准测量
检测项目 CK-MB、cTnI、Myo、CK-MB/cTnI/Myo、D-Dimer、HbA1c、Hs-CRP、NT-proBNP、PCT等
样本类型 全血、血清、血浆
数据接口 标准RS232接口
打印功能 内置热敏打印机,支持自动/手动打印

临床应用

适用于各类医院的急诊科、ICU、检验科、心内科、儿科、妇科、老年科、呼吸科、胸外科等临床科室,用于定量检测人全血、血清或血浆中的多项免疫学指标,为临床辅助诊断提供准确、快速的检测解决方案。

常见问题解答

支持全血、血清和血浆三种样本类型,满足不同临床检测需求。

提供快速测量和标准测量两种模式,可根据实际需求选择,确保检测效率与准确性的平衡。

配备标准RS232数据传输接口,支持数据导出和管理,同时支持外接扫码枪提升操作便捷性。

为保证FA100在检验科日常工作中结果的长期稳定性,建议遵循以下专业质控流程:

  1. 每日开机后执行光路自检与校准: 仪器启动后,务必等待并确认系统自检通过,特别是光学模块的校准状态。建议每日使用随机的校准品进行一次快速校准验证,确保荧光信号读取基准准确。
  2. 规范质控品运行频率: 每批次样本检测前、中、后均应插入高、低两个水平的质控品。对于心肌标志物、炎症因子等关键项目,建议每8小时或每24小时(根据实验室SOP)运行一次质控,并将数据记录在L-J质控图中进行趋势分析。
  3. 关键环境与操作避坑: 仪器应远离强磁场、震动源及直射阳光。加样时避免气泡产生,并确保反应杯清洁无划痕。若结果出现系统性漂移,应优先检查试剂批号是否更换、反应杯是否需要清洁或更换光学窗口。
  4. 定期维护是关键: 严格按手册执行每周的流路冲洗和每月的光学窗口清洁,防止蛋白质或结晶沉积影响光路,这是维持检测精密度(CV值)的核心。

针对急诊科胸痛中心对肌钙蛋白I/cTnI、肌红蛋白/Myo、肌酸激酶同工酶/CK-MB三联检的快速诊断需求,使用FA100可按以下方案优化检测流程,显著缩短标本周转时间(TAT):

  1. 专用通道与预编程方案: 建议在仪器上为急诊胸痛项目设立专用检测通道或用户组。提前将三项检测参数(如样本量、稀释比例、测量模式)整合为一个“胸痛套餐”并预存,实现一键启动三项检测,避免单项选择操作耗时。
  2. 选择快速测量模式并优化前处理: 对于全血样本,务必充分抗凝并混匀,可直接上机,利用其快速测量模式(通常比标准模式快30%-50%)。若使用血清/血浆,确保离心充分,无纤维蛋白残留,防止堵孔。
  3. 流程衔接避坑指南:
    • 扫码枪应用: 强烈建议外接扫码枪,在采样管粘贴条码后直接扫描录入患者信息,相比手动输入可节省大量时间并杜绝差错。
    • 试剂准备: 将胸痛三联检试剂盒、校准品、质控品集中存放在急诊仪器旁的专用冰箱,并建立每日开箱检查与预温育制度,确保试剂随时处于待用状态。
    • 结果报告: 设置急诊项目结果自动传输至LIS系统,并配置危急值自动报警提示功能,使医生能第一时间获取报告。
  4. 维护保障: 急诊仪器需增加维护频次,每日检测结束后执行严格的探针和流路清洗程序,防止交叉污染,确保随时可投入紧急检测。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【康泰荧光免疫定量分析仪FA100】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【康泰荧光免疫定量分析仪FA100】的最新底价,请致电 021-58182007

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