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永和干式荧光免疫分析仪Shine i2910

注册证号:湘械注准20192220028
产品编号:
NO.16952
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

永和干式荧光免疫分析仪Shine i2910


核心优势

  • 连续性操作:设备可同时装载两套底物,实现检测过程的连续操作,提高工作效率
  • 急诊优先:支持急诊时随时添加样本,保障医护人员的操作便利性
  • 高稳定性:系统稳定性高,变异系数CV<3%,确保结果准确可靠
  • 快速检测:检测速度高达每小时200个样本(200T/H),12分钟内输出结果
  • 自动化处理:配备自动码杯系统,提升样本处理效率和准确性
  • 紧凑设计:整机体积小巧,高度集成,节省实验室空间

技术参数

项目 参数
产品型号 Shine i2910
检测速度 200T/H
结果输出时间 ≤12分钟
变异系数 CV<3%
样本位 支持急诊优先样本
底物装载 双底物同时装载

临床应用

永和Shine i2910荧光免疫分析仪结合先进技术和自动化功能,为临床实验室提供快速、准确的免疫检测解决方案。广泛应用于医院检验科、急诊科、体检中心等医疗机构的免疫分析检测,帮助医疗工作者有效进行免疫分析,提升工作效率,为患者提供更好的医疗服务。

常见问题解答

A: 检测速度高达每小时200个样本(200T/H),最快12分钟内即可输出检测结果。

A: 是的,设备设有急诊位定义功能,支持急诊时随时添加样本,确保急诊检测的及时性。

A: 设备系统稳定性高,变异系数CV<3%,确保检测结果的准确可靠。

A: 为提高Shine i2910在检验科的工作效率,建议采取以下批次规划策略:

  1. 集中批量检测: 利用其高达200T/H的检测通量,建议将门诊常规样本(如炎症、心脏标志物)集中成批次上机,最大化单次运行样本量,减少仪器待机时间。
  2. 灵活穿插急诊: 在进行常规批次检测时,如有急诊样本,可直接使用设备的“急诊位”功能随时插入,系统会自动优先处理,完成后无缝继续原批次,无需中断或重启项目。
  3. 项目分组搭配: 建议将经常组合开单的项目(如PCT+IL-6)试剂盒放置在相邻通道,便于同一样本的多项目连续检测,减少机械臂移动路径,缩短总周转时间。
  4. 利用待机预热: 可在每日工作开始前或午餐等空档期,提前启动仪器并进行光电校准或质控测试,确保仪器处于最佳待命状态,随时应对样本高峰。

A: 正确的日常维护和规范操作是保证Shine i2910长期稳定运行和数据准确的关键。

关键日常维护操作:

  • 每日清洁: 使用柔软的无尘布蘸取少量温和清洁剂或清水,擦拭样本仓、试剂仓的托盘表面及仪器外表面,清除灰尘和可能的样本残留。严禁使用腐蚀性、有机溶剂或研磨类清洁剂。
  • 定期光电校准: 严格按照操作手册建议的周期(如每周或每月)使用配套校准品进行光电校准,这是确保荧光信号读取准确、维持CV<3%稳定性的核心步骤。
  • 关注耗材状态: 定期检查并清洁条码扫描窗口,确保试剂和样本信息读取无误;及时清理废卡盒,防止废检测卡堆积影响机械运行。

常见操作误区与避坑指南:

  • 误区一:忽视环境温湿度。 仪器应在说明书规定的温湿度环境(通常为15-30℃,湿度≤80%)下运行。避免将仪器置于空调直吹或阳光直射处,环境剧烈波动会影响光学系统稳定性。
  • 误区二:样本处理不当。 上机前必须确保样本(全血、血清、血浆)已充分离心,无纤维蛋白或颗粒物。直接将未充分处理的浑浊样本上机,可能导致加样针堵塞或交叉污染。
  • 误区三:试剂随意存放。 干式荧光试剂卡需在2-8℃冷藏避光保存,使用前应在室温平衡至少15分钟。从冰箱取出后立即使用,可能因冷凝水或温度不均影响反应性能。
  • 误区四:忽略软件日志。 养成每日查看仪器软件中“报警信息”和“维护日志”的习惯,对提示的维护到期项或轻微报警及时处理,可预防大部分潜在故障。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【永和干式荧光免疫分析仪Shine i2910】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【永和干式荧光免疫分析仪Shine i2910】的最新底价,请致电 021-58182007

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