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伊诺全自动免疫分析仪MIA10

注册证号:津械注准20212220018
产品编号:
NO.16958
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

伊诺全自动免疫分析仪MIA10


核心优势

  • 快速检测 - 8分钟快速出结果
  • 高准确定量 - 检测灵敏度达1pg/mL
  • 便捷操作 - 触摸屏操作,一键全自动
  • 无污染设计 - 专用试剂卡,无废液污染
  • 精准加样 - 加样密度CV%<0.1%,无需液路维护

技术参数

参数项目 技术规格
产品型号 MIA10
检测技术 积分酶免检测(IEIA)技术
检测时间 8分钟
检测灵敏度 1pg/mL
试剂卡槽位 10个独立温控槽位
温控精度 37℃±0.2℃
预热时间 <10分钟
加样精度 CV%<0.1%

临床应用

  • 传染病标志物检测
  • 肿瘤标志物筛查
  • 激素水平检测
  • 自身免疫性疾病诊断
  • 心血管疾病标志物检测

常见问题解答

A: 采用积分酶免检测(IEIA)技术,将积分球检测技术与膜固相酶免技术相结合,实现高灵敏度的快速检测。

A: 采用一次性吸头加样系统,有效避免交叉污染,加样密度CV%<0.1%,无需复杂的液路维护。

A: 是的,软件支持与医院LIS/HIS系统进行双向通信,内置打印机可自动生成检测报告。

A: 为确保伊诺MIA10分析仪检测结果的稳定可靠,操作中需重点关注以下几点:

  1. 试剂与样本预平衡: 上机前,务必将冷藏的试剂盒和待测血清样本充分恢复至室温(建议18-25℃),并轻柔混匀,避免因温度不均或浓度分层导致吸样不准或反应不充分。
  2. 耗材装载检查: 装载一次性吸头盒、反应杯和底物液时,需确认其完全卡入指定位置,无翘起或未到位情况,防止机械臂抓取失败或漏液。
  3. 质控品规范运行: 每批次检测必须包含高、低值质控品,并严格遵循实验室SOP文件放置于指定样本位。建议在仪器连续运行超过4小时后,增加一次室内质控,监控仪器状态漂移。
  4. 紧急停止后处理: 若运行中因故触发紧急停止,重启后应先执行“液路冲洗”和“针头清洗”程序,并弃用中断时正在使用的反应杯和吸头,重新装载新耗材后,从该样本开始重新检测,避免交叉污染或反应时间不足。

A: 建立并执行科学的预防性维护计划是保障伊诺MIA10长期稳定运行的关键。建议参照以下周期进行:

  • 每日维护: 执行关机前“深度清洗”程序,清空废液桶和固体废物盒,用无尘软布清洁仪器外表面及触摸屏,检查试剂仓和样本仓温度并记录。
  • 每周维护: 使用专用清洁棉签蘸取少量纯水,轻柔擦拭样本针和试剂针外壁(切勿触碰针尖)。检查机械臂运动轨道是否顺畅,有无异物。运行一次“光电校正”程序。
  • 每月维护: 对仪器内部进行轻度除尘(需在关机状态下进行)。检查并确认所有滤网(如散热风扇滤网)清洁无堵塞。根据使用频率,考虑使用仪器内置的“液路系统清洗液”执行一次强化清洗循环。
  • 每季度/每半年维护(建议由工程师执行或指导): 对加样臂的垂直度与定位精度进行校准。检查积分球光学检测窗口的清洁度,必要时由专业人员清洁。对孵育槽温度进行多点校准验证。备份仪器所有参数与定标数据。

核心提示: 所有维护操作应在仪器完全关机或进入维护模式后进行,并详细填写《维护保养记录表》,便于追踪仪器状态和排查潜在问题。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【伊诺全自动免疫分析仪MIA10】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【伊诺全自动免疫分析仪MIA10】的最新底价,请致电 021-58182007

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