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博科新型冠状病毒抗原检测试剂盒

注册证号:国械注准20223400430
产品编号:
NO.16971
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

博科新型冠状病毒抗原检测试剂盒


核心优势

  • 快速检测:15分钟即可获得检测结果
  • 操作简便:无需专业设备,居家即可完成检测
  • 高准确性:采用胶体金免疫层析技术,检测结果可靠
  • 双拭子适用:支持鼻拭子和口咽拭子两种采样方式

技术参数

产品名称 博科新型冠状病毒抗原检测试剂盒
注册证号 国械注准20223400430
检测原理 胶体金免疫层析夹心法
样本类型 人鼻拭子、口咽拭子
检测时间 15-20分钟
储存条件 2-30℃避光干燥保存

临床应用

  • 个人居家自测,快速筛查感染风险
  • 医疗机构门诊初筛,提高诊疗效率
  • 公共场所健康监测,助力疫情防控
  • 复工复产健康筛查,保障工作环境安全

常见问题解答

检测线出现红色条带为阳性,仅质控线显色为阴性。若质控线未显色,则检测无效需重新检测。

检测前30分钟内请勿进食、饮水或吸烟。采样时请严格按照说明书操作,确保采样质量。

如检测结果异常或出现疑似症状,建议及时前往医疗机构进行核酸检测确认,并做好个人防护。

科室应用建议:在发热门诊,博科新型冠状病毒抗原检测试剂盒主要用于快速初筛。其优势在于15-20分钟即可获得结果,能快速分流患者,缓解门诊压力。对于有明确流行病学史、出现典型症状(如发热、咳嗽)的疑似患者,阳性结果具有很高的提示价值,可立即启动隔离和进一步处置流程。

操作避坑与定位说明:请注意,抗原检测的灵敏度略低于核酸检测,尤其在感染早期或病毒载量较低时可能出现假阴性。因此,它不能完全替代核酸检测作为确诊的“金标准”。发热门诊的标准流程应为:抗原快速初筛阳性者,需立即采集鼻咽拭子进行核酸检测以最终确诊;对于抗原阴性但临床症状高度疑似者,也应进行核酸检测复核,避免漏诊。

操作避坑(关键步骤详解):采样不规范是导致家庭自测结果不准的主要原因。请务必遵循:

  1. 深度足够:将拭子头沿鼻腔底部向后缓缓深入至少1厘米(儿童)至1.5厘米(成人),直至遇到轻微阻力(鼻甲处),这是鼻咽部采样区域。
  2. 旋转与停留:抵住鼻甲后,将拭子紧贴鼻腔内壁旋转至少4-5圈,并在该处停留不少于15秒,以确保充分吸附分泌物。
  3. 双侧采样:使用同一根拭子,在另一侧鼻腔重复相同操作,以增加采到病毒的概率。

维护保养与存储提示:试剂盒应在2-30℃的干燥环境下避光保存,切勿冷冻。使用前请检查包装是否完好,并将所有组件恢复至室温(特别是冬季)。开封后请立即使用,避免试纸条受潮。严格按照说明书要求的时间判读结果,超时判读无效。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【博科新型冠状病毒抗原检测试剂盒】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【博科新型冠状病毒抗原检测试剂盒】的最新底价,请致电 021-58182007

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