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艾康特定蛋白分析仪P300

注册证号:浙械注准20172220246
产品编号:
NO.16986
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

艾康特定蛋白分析仪P300


核心优势

  • 7寸彩色液晶触摸屏,操作界面直观人性化
  • 采用冷光源LED波长技术,确保检测结果准确可靠
  • 智能识别样本类型,无需设置即可直接检测
  • 自动识别试剂二维码批号和项目信息并完成校准,无需SD卡
  • 自动扣入乳胶抗体并进行混匀,操作简便
  • 支持连续检测功能,提升检测效率
  • 配备智能报警系统,故障排除更便捷

技术参数

测定原理 透射比浊法
数据库容量 测试结果2000个,质控结果500个
打印功能 内置热敏打印机,配有外置打印机接口
联机操作 RS232和USB输出端口,支持计算机数据管理
使用语言 中文
额定电压 12V
直流电流 3A
仪器屏幕 7寸彩色触摸屏
重量 2.6kg(不含电源适配器和打印机)
体积 252mm×255mm×151mm
使用期限 10年

临床应用

艾康特定蛋白分析仪P300广泛应用于医院检验科、体检中心、疾控中心等医疗机构,主要用于检测反应蛋白(CRP)等特定蛋白指标,为炎症性疾病、感染性疾病、心血管疾病等的诊断和治疗提供重要依据。

常见问题解答

答:仪器具备智能样本识别功能,可自动识别多种样本类型,包括血清、血浆等,无需人工设置即可直接进行检测。

答:仪器数据库可存储2000个测试结果和500个质控结果,满足日常检测数据存储需求。

答:仪器配备RS232和USB输出端口,可连接计算机进行数据管理,同时配有外置打印机接口,支持多种打印需求。

科室应用建议:P300分析仪专为提升检验科工作效率设计。建议将其部署在样本前处理区附近,与离心机、样本分拣系统形成流水线。其智能样本识别功能可无缝衔接血清/血浆分离后的步骤,操作员可直接上机检测,无需二次编号或手动选择样本类型,有效减少人为错误和等待时间。

操作避坑:整合时需注意,虽然仪器自动识别样本,但务必确保上机前样本已充分离心且无纤维蛋白凝块,否则可能堵塞吸样针或影响结果准确性。建议制定标准操作程序(SOP),明确从接收样本到P300检测的完整路径和责任人。

维护保养:为保障整合后的连续运行,需将仪器的每日清洁、每周液路维护纳入科室常规保养计划。利用其大容量数据存储功能,定期导出并分析检测与质控数据,可用于流程优化和性能验证。

操作避坑:保证结果稳定性的核心是规范的校准与质控。首先,必须使用仪器配套的、未过期的校准品进行定期校准,严禁混用其他品牌或批号。进行CRP、ASO等项目检测时,应遵循试剂说明书要求的校准频率,并在每次更换新批号试剂后重新校准。

维护保养:长期稳定性依赖于日常精细维护。重点包括:1) 光学系统:定期按手册清洁比色杯及光学窗口,避免灰尘或污渍影响吸光度读数;2) 液路系统:执行自动或手动清洗程序,防止试剂结晶或样本残留交叉污染;3) 环境:确保仪器工作在温湿度适宜、无强震动的稳定环境中。

专业建议:建议建立“仪器维护与性能验证日志”,记录每次校准、每日质控结果(利用其500个质控结果存储功能)及维护操作。当质控出现趋势性变化时,应优先检查维护记录和试剂状态,而非简单重测,这是保证结果长期可靠的关键。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【艾康特定蛋白分析仪P300】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【艾康特定蛋白分析仪P300】的最新底价,请致电 021-58182007

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