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JOINSTAR免疫荧光分析仪 i-CHROMA Reader

注册证号:更新中
产品编号:
NO.17009
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
JOINSTAR免疫荧光分析仪 i-CHROMA Reader 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

JOINSTAR免疫荧光分析仪 i-CHROMA Reader


核心优势

  • 通过FDA、CE、SFDA、KFDA、SKUP多重国际认证
  • 批量检测速度高达100T/h,检测效率卓越
  • POCT产品设计,仅需微量样本即可完成检测
  • 芯片升级模式,内置智能质控系统
  • 强大的仪器拓展功能,满足多样化检测需求

技术参数

参数项目 技术规格
样本类型 全血(末梢血或静脉血)、血清、血浆或尿液
方法学 免疫荧光快速定量技术,干化学层析法
检测灵敏度 pg/ml级别,整体检测系统CV<5%
数据存储 可储存100个检测结果
系统连接 具备LIS系统连接功能
相关型号 AFIAS-50、Jet-iStar1000

临床应用

  • 急诊快速检测:适用于急诊科、ICU等需要快速获取检测结果的场景
  • 基层医疗机构:满足社区卫生服务中心、乡镇卫生院等基层单位的检测需求
  • 专科门诊检测:为内分泌科、心内科等专科门诊提供精准的检测数据
  • 体检中心应用:适用于健康体检、疾病筛查等大规模检测场景

常见问题解答

A: 仪器采用免疫荧光快速定量技术和干化学层析法,具有多项技术专利,整体检测系统的CV值小于5%,确保检测结果的准确性和可靠性。

A: 支持全血(包括末梢血和静脉血)、血清、血浆以及尿液等多种样本类型,满足不同临床检测需求。

A: 仪器可储存100个检测结果,并具备LIS系统连接功能,便于医院信息化管理和数据追溯。

A: 在基层医院检验科部署i-CHROMA Reader,建议采取以下策略以最大化其价值:

  1. 定位核心项目: 优先开展如CRP、PCT、D-二聚体、心肌标志物(cTnI、Myo、CK-MB)等急诊、常见病、多发病的检测项目。这些项目需求量大、出结果快,能迅速体现仪器“快速定量”的优势,提升科室响应能力。
  2. 流程整合: 将仪器置于门诊检验窗口或急诊检验区,与血常规等常规检测形成联动。对于发热、感染、胸痛患者,可实现“血常规+CRP/PCT/心肌标志物”的快速组合检测,为临床提供即时诊断依据。
  3. 人员培训重点: 除常规操作外,需重点培训“室内质控”执行和结果判读。确保操作人员掌握质控品检测频率、失控处理流程,并能识别因样本量不足、溶血或脂血导致的异常结果,把好质量关。
  4. 与LIS连接: 务必启用仪器的LIS系统连接功能,实现检测结果自动上传,避免手工录入错误,并完善报告单格式,使其符合临床阅读习惯,提升报告权威性。

A: 为确保i-CHROMA Reader长期稳定运行,避免因操作或维护不当引发的故障,请关注以下关键点:

  1. 环境与日常清洁: 仪器应置于平稳、洁净、无尘的工作台,避免阳光直射和强烈震动。每日关机后,使用柔软微湿的无绒布清洁仪器外表及样本槽区域,切忌使用酒精、有机溶剂或腐蚀性清洁剂直接喷洒仪器,以防损伤光学部件或外壳。
  2. 样本处理避坑: 加样前确保样本充分混匀但避免剧烈震荡产生气泡。加样时需使用配套的精准加样器,并严格遵循试剂卡要求的样本量(如10μL或20μL)。样本量不足或过量是导致结果不准或检测失败的常见原因。 对于末梢血,应弃去第一滴血,使用第二滴血进行检测。
  3. 试剂卡使用规范: 试剂卡需在室温平衡后再使用,从铝箔袋取出后应尽快使用。请勿触摸试剂卡窗口或反应膜区域。插入试剂卡时确认方向正确、推到底。
  4. 定期维护与校准: 严格按照说明书要求进行每日开机质控和定期光学校准。如果仪器长时间未使用,再次使用前应执行一次全面的质控和清洁程序。当仪器提示“需要维护”或质控结果持续异常时,应及时联系专业工程师,切勿自行拆卸。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【JOINSTAR免疫荧光分析仪 i-CHROMA Reader】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【JOINSTAR免疫荧光分析仪 i-CHROMA Reader】的最新底价,请致电 021-58182007

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