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韩国免疫荧光分析仪i-CHROMA Reader

注册证号:国械注进20162401929
产品编号:
NO.17031
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

韩国免疫荧光分析仪i-CHROMA Reader


核心优势

  • 采用免疫荧光快速定量测试技术,检测结果准确可靠
  • 支持多种类、微量样本检测,操作便捷
  • 可连接LIS系统,实现数据智能化管理
  • 提供多指标快速检测平台,满足不同临床症状需求
  • 通过FDA、SFDA、KFDA、CE国际认证

技术参数

检测项目 试剂规格 准确性
C-反应蛋白(常规+超敏) 25人份/盒、200人份/盒 CV<5
超敏C-反应蛋白 25人份/盒
总β人绒毛膜促性腺激素 25人份/盒、200人份/盒
糖化血红蛋白 25人份/盒
尿微量白蛋白 25人份/盒
甲胎蛋白 25人份/盒
前列腺特异性抗原 25人份/盒
癌胚抗原 25人份/盒
心肌钙蛋白I 25人份/盒

临床应用

  • 心血管疾病风险评估(C-反应蛋白、心肌钙蛋白I)
  • 肿瘤标志物筛查(甲胎蛋白、前列腺特异性抗原、癌胚抗原)
  • 妊娠检测(总β人绒毛膜促性腺激素)
  • 糖尿病监测(糖化血红蛋白、尿微量白蛋白)
  • 炎症感染诊断(C-反应蛋白系列)

常见问题解答

A: 仪器支持多种微量样本检测,包括全血、血清、血浆等样本类型,满足不同临床检测需求。

A: 采用先进的免疫荧光定量技术,CV值<5,确保检测结果的高准确性和可重复性,并通过多项国际认证。

A: 是的,仪器平台持续更新,新的检测指标正在不断推出中,可满足日益增长的临床检测需求。

A: 为确保i-CHROMA Reader检测结果的稳定可靠,操作中需注意以下几点:

  1. 样本预处理: 使用血清/血浆样本时,务必确保充分离心,无纤维蛋白或细胞残留,避免微流道堵塞。全血样本需充分混匀后立即上机。
  2. 试剂回温与混匀: 检测前,试剂卡需在室温下平衡至少15分钟,使用前轻轻颠倒混匀5-10次,避免剧烈震荡产生气泡。
  3. 加样精度: 使用配套的精密加样器,准确吸取规定体积的样本(通常为10-50μL),避免加样不足或外溢污染试剂卡加样孔。
  4. 环境与仪器状态: 确保仪器放置在平稳、无尘、远离震动的台面。每次开机后,观察仪器自检状态是否正常,定期执行光学校准。
  5. 质控先行: 每批次检测或更换新试剂批号时,必须先用质控品进行验证,结果在控后方可进行患者样本检测。

遵循标准操作规程(SOP)是避免人为误差、保证数据准确性的核心。

A: 在急诊、ICU等高强度、高时效性要求的科室,建议采用以下分级维护策略,以确保仪器7x24小时待机状态:

  • 每日维护:
    • 使用柔软的无尘布清洁仪器外表面及触摸屏。
    • 检查并清空废卡槽,防止废试剂卡堆积影响机械运行。
    • 确认仪器内部无样本或试剂溅洒,如有污染立即用蘸有75%酒精的无尘布擦拭。
  • 每周维护:
    • 执行一次仪器内部的“清洁循环”(如有此功能),或使用专用清洁卡维护光学系统。
    • 检查样本针和内部运动部件是否有结晶或污物,必要时联系工程师进行专业清洁。
    • 备份或导出检测数据,并检查存储空间。
  • 每月/每季度维护:
    • 使用配套的校准品和质控品进行全面性能验证,记录光学信号值和CV值趋势。
    • 建议联系授权工程师进行预防性保养,包括内部光路检查、机械部件润滑与校准等。
  • 应用建议: 鉴于急诊检测的突发性,科室应建立“用后即检”的日常点检习惯,并储备关键耗材(如试剂卡、清洁工具)和备用质控品,以应对任何突发故障,最大程度减少停机时间。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【韩国免疫荧光分析仪i-CHROMA Reader】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【韩国免疫荧光分析仪i-CHROMA Reader】的最新底价,请致电 021-58182007

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