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全自动化学发光免疫分析仪CF10

注册证号:鄂械注准20182222395
产品编号:
NO.17040
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

全自动化学发光免疫分析仪CF10


核心优势

  • 双通道设计,可同时检测1-12个相同或不同项目
  • 小型化集成设计,无废液排放系统
  • 快速检测,17分钟即可获得准确结果
  • 操作简便,仅需三步即可完成检测
  • 支持多种数据传输方式,便于接入医院信息系统

技术参数

参数项目 规格详情
检测方法 磁微粒化学发光免疫分析法
检测速率 ≥36T/h
检测时间 17分钟
检测通道 双通道
同时检测项目 1-12个相同或不同项目
仪器规格 560×546×600 mm
标本类型 全血、血清、血浆
数据传输 USB、网口、无线

临床应用

  • 感染/炎症检测:降钙素原(PCT)用于细菌感染/脓毒症的诊断和抗生素治疗效果评估
  • 心血管疾病检测:肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌红蛋白(Myo)等用于心肌梗死辅助诊断
  • 心力衰竭评估:N-末端脑钠肽前体(NTproBNP)、B型脑利钠肽(BNP)用于急性呼吸困难鉴别和心衰治疗监测
  • 多场景适用:检验科、急诊科、床旁检测等多种医疗场景

常见问题解答

A: 采用磁微粒化学发光免疫分析法,具有更宽的线性检测范围和更高的检测灵敏度,CV值更低,确保检测结果的准确性。

A: 适用于全血、血清、血浆样本的检测,满足临床多样化的检测需求。

A: 操作极其简便,仅需取出试剂条、加入样本、将试剂条放置于仪器内三个步骤即可开始测试,大大简化了操作流程。

A: 为提高CF10在检验科的工作效率,建议采取以下批次规划策略:

  1. 集中样本,批量上机: 建议将门诊、住院部的样本按项目分类,在上午9-10点及下午2-3点两个高峰时段集中上机检测。CF10支持连续加载样本和试剂,批量处理能最大化利用仪器产能,减少待机时间。
  2. 优先级排序: 对于急诊项目(如心肌标志物、PCT),可随时插入优先检测。常规项目(如激素、肿瘤标志物)按批次进行。利用仪器的“急诊优先”功能,确保关键报告及时发出。
  3. 试剂与质控统筹: 在每日首个批次开始前,统一进行室内质控。根据当日检测量预估,提前将所需试剂从冷藏区取出恢复至室温,避免检测过程中因试剂更换造成中断。

通过科学的流程管理,CF10能显著提升科室整体检测通量和报告时效性。

A: 规范的日常维护是保证CF10结果准确性和仪器寿命的关键,请重点关注以下环节以避免常见问题:

  • 探针及流路系统清洁: 必须每日执行“探针清洗”和“管路冲洗”程序,防止样本或试剂残留导致的交叉污染。若检测高浓度样本(如HCG>10000 mIU/mL)后,应立即执行额外清洗,这是避免“携带污染”导致假性结果偏差的核心操作。
  • 反应杯与废物处理: 每日检查反应杯余量及废物桶状态,确保在耗尽或满溢前及时更换。反应杯装载不当或废物堵塞可能直接引发仪器停机或液路故障。
  • 定期光电校准与保养: 严格按照手册建议周期,使用原厂校准品进行光电校准。同时,每月需对仪器内部的关键光学部件(如读数窗口)进行轻柔清洁,避免灰尘影响发光信号采集的稳定性。
  • 环境与记录: 保持仪器工作环境温度、湿度稳定,避免震动。建立并严格执行《维护保养记录本》,确保每项维护操作可追溯。

忽视以上任何一点都可能成为结果不准确或仪器故障的隐患。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【全自动化学发光免疫分析仪CF10】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【全自动化学发光免疫分析仪CF10】的最新底价,请致电 021-58182007

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