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博卡过敏原全自动免疫分析系统

注册证号:更新中
产品编号:
NO.17063
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

博卡过敏原全自动免疫分析系统


核心优势

  • 智能化条形码扫描系统,自动识别样本信息
  • 一次性加样针设计,彻底杜绝交叉污染
  • 支持96份样本批量检测,检测效率大幅提升
  • 4种过敏原组合联合检测,满足多样化检测需求
  • 加样精度CV值<0.3,确保检测结果准确可靠

技术参数

参数类别 技术指标
加样系统 加样精度CV<0.3,支持96份样本检测
孵育系统 微板位独立温控,自动加盖,快速升温
洗板系统 清洗残留量≤1ml/孔,清洗参数可调
检测系统 12个测量通道,吸光度范围0.000~4.000 OD
重复性 ±0.005 OD,分辨率0.001 OD
型号 博卡GR200免疫定量分析仪

临床应用

  • 过敏原特异性IgE抗体检测
  • 食物过敏原筛查与诊断
  • 吸入性过敏原检测
  • 过敏性疾病的辅助诊断
  • 过敏治疗方案的效果监测

常见问题解答

A: 系统支持单次96份样本的批量检测,同时可进行4种过敏原组合的联合检测,大大提高了检测效率。

A: 系统采用一次性加样针设计,加样精度CV值<0.3,重复性±0.005 OD,配合智能化的液面、凝块探测功能,确保检测结果的准确性和可靠性。

A: 是的,系统配备全中文软件,可与LIS/HIS系统实现双向通讯,支持检测项目自定义,并能自动生成规范的过敏原检测报告。

A: 针对皮肤科门诊患者集中、需快速出具报告的特点,建议采取以下优化流程:

  1. 批次规划: 利用系统96份样本的通量优势,建议每日固定时间(如上午10点、下午3点)集中进行样本上机,避免零星检测造成的试剂浪费和效率低下。
  2. 组合预设: 根据本地区常见过敏原流行病学数据,在系统软件中提前预设2-3个“门诊快速筛查组合”(如吸入组、食物常见组),医生开单时直接调用,缩短前处理时间。
  3. 报告衔接: 确保系统与医院LIS/HIS完全对接。医生工作站开具申请单后,检验科结果一经审核,报告即自动回传至门诊系统,患者无需往返领取纸质报告,实现“数据多跑路,患者少跑腿”。
  4. 避坑提示: 门诊样本可能存在脂血、溶血等情况,上机前需严格离心观察。系统虽具备凝块探测功能,但严重不合格样本仍会干扰结果,需建立规范的样本接收和拒收标准。

A: 系统的长期稳定性依赖于规范的操作和预防性维护,核心要点如下:

  1. 每日必做:
    • 加样针清洗: 尽管采用一次性加样针,但针座外部可能沾染样本。每日检测结束后,必须执行软件中的“针外壁清洗”程序,并使用无绒布蘸取温和清洁剂擦拭针座,防止交叉污染和结晶堵塞。
    • 废液清空: 检查并清空废液桶,确保废液管路畅通,避免废液倒灌污染仪器内部。
    • 工作台面清洁: 使用中性清洁剂擦拭样本架、试剂盘区域,保持干燥。
  2. 每周关键维护:
    • 洗液管路冲洗: 执行“管路冲洗”程序,使用专用清洗液或去离子水冲洗洗液管路,防止盐分结晶,这是保证加样和冲洗精度的关键。
    • 机械部件检查: 轻柔清洁轨道、条码阅读器窗口,检查机械臂运动有无异响或阻碍。
  3. 每月/季度深度保养:
    • 光电检测系统校准: 按照操作手册建议周期,使用配套校准品进行光路检查与校准,确保OD值读取的长期准确性。
    • 软件备份: 定期备份系统内的检测项目自定义参数、组合方案及历史数据。
  4. 操作避坑: 严禁在仪器运行过程中强行打开防护盖或移动样本架;试剂和校准品必须恢复至室温并混匀后再上机,避免因温度不均或沉淀影响加样精度和结果。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【博卡过敏原全自动免疫分析系统】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【博卡过敏原全自动免疫分析系统】的最新底价,请致电 021-58182007

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