专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

万孚血气生化测试卡

注册证号:粤械注准20172402020
产品编号:
NO.17114
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
万孚血气生化测试卡 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.17114,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

万孚血气生化测试卡


核心优势

  • 多参数同步检测:一次性测量10项关键血气生化指标
  • 干式电化学技术:操作简便,结果准确可靠
  • 宽泛储存条件:支持室温及冷藏保存,适应不同环境需求
  • 多种包装规格:提供5-200人份多种选择,满足不同使用需求

技术参数

型号 检测参数 包装规格
BGDR-3、BGDR-4 基础血气参数 5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒
BCDR3、BCDR4 电解质参数
BGDR6 扩展血气参数
BGDR7-Ca、BGDR7-Cl 钙离子、氯离子专项检测
BGDR-8、BGDR-10 综合血气生化参数
BGDR9-Glu、BGDR9-Lac 葡萄糖、乳酸专项检测
储存温度 室温4-30℃ / 冷藏2-8℃(不可冷冻)
有效期 室温6个月 / 冷藏9个月

临床应用

  • 重症监护室(ICU)患者生命体征监测
  • 手术室麻醉过程中血气状态评估
  • 急诊科急危重症患者快速诊断
  • 呼吸科肺部功能评估与治疗监测
  • 内分泌科糖尿病酮症酸中毒监测
  • 新生儿科早产儿及危重新生儿监护

常见问题解答

测试卡为一次性体外诊断试剂,开封后应立即使用,不可重复使用,也不建议长时间暴露在空气中。

不可以。不同型号的测试卡针对不同的检测参数设计,必须根据检测需求选择相应的型号,且需与万孚血气生化检测系统配套使用。

测试卡在运输和储存过程中应避免阳光直射、高温、重压和潮湿环境,确保包装完好无损,以保证检测结果的准确性。

为确保检测结果的持续精准,我们建议ICU科室遵循以下质控与校准规范:

  • 每日质控:在每日开机后或每24小时使用前,必须使用配套的万孚血气生化质控液进行至少两个水平(正常值和异常值)的质控测试,结果应在允许范围内方可进行患者样本检测。
  • 定期校准:仪器会根据测试卡批号信息自动提示校准周期。通常,在更换新批号测试卡、质控结果超出范围、或仪器提示时,需使用配套的校准卡进行校准。建议将校准记录纳入科室日常质控管理档案。
  • 关键避坑点:切勿忽略质控步骤直接检测患者样本。若质控失败,应排查测试卡是否在有效期内、储存条件是否达标、样本采集是否符合规范(如无气泡、充分混匀)以及仪器状态,问题解决并质控通过后方可使用。

正确的储存是保证测试卡性能稳定、结果准确的前提,请严格遵守以下维护保养要求:

  • 核心储存条件:未开封的测试卡必须储存在2-30°C的干燥环境中,严禁冷冻或置于0°C以下。应远离热源、暖气、空调出风口及阳光直射。
  • 科室应用建议:建议科室指定专人管理,建立库存台账,遵循“先进先出”原则使用。拆封外包装后,内部分支包装的测试卡仍需在原铝箔袋内密封保存,并尽快使用。
  • 操作避坑指南:
    1. 避免反复拿取:从冰箱或储藏柜取出整盒测试卡后,应在使用环境中平衡至室温(约15-30分钟)再开封,以减少冷凝水对测试卡的影响。不要将大量测试卡长时间置于仪器旁。
    2. 警惕环境突变:切勿将测试卡从低温环境直接放入高温环境(如夏季从冰箱取出后立即放入高温的抢救车),剧烈的温度波动会损害测试卡内部试剂膜的稳定性。
    3. 及时清理库存:定期检查库存,确保在有效期前使用。对于临近效期的测试卡,可优先用于质控或培训,避免用于紧急危重患者的检测。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【万孚血气生化测试卡】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【万孚血气生化测试卡】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询