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普门糖化血红蛋白分析仪GH-900Plus

注册证号:更新中
产品编号:
NO.17153
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

普门糖化血红蛋白分析仪GH-900Plus


核心优势

  • 获得NGSP(美国国家糖化血红蛋白标准化项目)、IFCC(国际临床化学联合会)及CE认证
  • 采用液相色谱法,检测结果精准可靠
  • 4分钟快速出检测结果,CV≤3%
  • 一次可连续进样28个样本,检测效率高
  • 产品远销全球40多个国家和地区

技术参数

项目 参数
产品型号 GH-900Plus
检测方法 液相色谱法
检测时间 4分钟
精密度 CV≤3%
样本位 28个样本连续进样
认证标准 NGSP、IFCC、CE

临床应用

  • 糖尿病诊断与筛查
  • 糖尿病治疗效果监测
  • 血糖控制水平评估
  • 糖尿病并发症风险评估

常见问题解答

该设备采用液相色谱法,CV≤3%,且获得NGSP、IFCC和CE三大权威认证,确保检测结果的准确性和可靠性。

GH-900Plus可一次连续进样28个样本,配合4分钟的快速检测时间,能够满足医疗机构的高通量检测需求。

主要应用于糖尿病的诊断筛查、治疗效果监测、血糖控制水平评估以及并发症风险评估等临床场景。

为确保GH-900Plus长期稳定运行并保证检测结果质量,检验科操作人员需重点关注以下维护保养要点:

  1. 每日维护: 每次开机后执行系统自检与管路冲洗。每日检测结束后,必须使用专用清洗液对样本针、混合池及流路进行彻底清洗,防止血红蛋白残留结晶堵塞管路,这是保证次日首个样本结果准确的关键。
  2. 关键耗材定期更换: 严格遵循仪器提示或建议周期,定期更换色谱柱、密封垫、泵头等核心消耗部件。色谱柱性能下降是导致结果漂移和分离度不佳的主要原因,建议建立更换记录台账。
  3. 环境与质控: 确保设备置于温湿度恒定、无尘的环境中。必须每日运行两个水平(正常值与病理值)的质控品,并绘制质控图。若质控结果出现趋势性变化,应优先排查试剂批号、环境温度及色谱柱状态。
  4. 操作避坑: 严禁使用过期或不同批号混用的试剂与校准品。样本必须充分抗凝且无肉眼可见凝块,否则极易造成针堵或结果异常。当仪器报警“压力异常”或“基线噪音大”时,应立即暂停批量检测,按流程排查流路密封性或气泡问题。

针对内分泌科门诊患者集中、需快速获取报告指导临床决策的特点,建议采用以下流程优化方案:

  1. 建立“门诊快速检测通道”: 利用GH-900Plus 4分钟/测试的快速出值能力,可在上午就诊高峰前(如8:00-8:30)集中处理首批门诊样本,确保患者在1小时内拿到报告。建议将设备放置在门诊采血室附近或检验科快速检测区,缩短样本转运时间。
  2. 批次化样本管理: 充分利用其28个连续进样位。护士采血时按批次(每满20-25个样本)统一送检,检验科接收到批次样本后立即上机,避免“来一个测一个”的低效模式。同时,信息化系统(LIS)应与设备联动,实现样本条码扫描、结果自动上传,减少人工录入误差和等待。
  3. 与临床诊疗路径结合: 对于复诊调药的患者,可开具“糖化血红蛋白+快速血糖”组合申请单,实现同步检测与评估。医生在查看即时血糖的同时,也能获得反映长期控制水平的HbA1c值,提升诊疗效率。
  4. 人员与排班优化: 指定专人负责该设备的日常操作与维护,并接受厂家深度培训。排班时确保该岗位覆盖门诊核心检测时段,保障设备高效运转与异常情况的及时处理。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【普门糖化血红蛋白分析仪GH-900Plus】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【普门糖化血红蛋白分析仪GH-900Plus】的最新底价,请致电 021-58182007

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