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雷杜全自动凝血分析仪RAC-050

注册证号:更新中
产品编号:
NO.17183
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
雷杜全自动凝血分析仪RAC-050 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

雷杜全自动凝血分析仪RAC-050


核心优势

  • 全自动分析,检测速度高达120项测试/小时
  • 配备5个凝固法检测通道,支持多种测试方法
  • 先进的散射光加百分比测试原理,特殊样本准确检测
  • 精密温控系统,反应温度稳定在37±0.5°C
  • 试剂位冷藏功能,确保试剂稳定性
  • 偏心轮电机设计,有效杜绝交叉污染
  • 支持急诊样本优先处理,提升检测效率
  • 环保节能设计,耗水量≤0.5L/小时

技术参数

参数项目 规格指标
检测速度 约120项测试/小时
凝固法检测通道 5个
反应杯装载量 72个,支持连续装载
温度控制精度 37±0.5°C
耗水量 ≤0.5L/小时
检测方法 免疫比浊法、发色底物法

临床应用

  • 凝血功能常规检测:PT、APTT、TT、FIB等
  • 凝血因子检测:AT-III、PLG等
  • 特殊项目检测:D-Dimer、FDP、Heparin等
  • 适用于高脂、黄疸、溶血、乳糜等特殊样本检测
  • 急诊凝血功能快速筛查
  • 大批量样本批量检测

常见问题解答

支持免疫比浊法和发色底物法两种检测方法。免疫比浊法通过检测液相中免疫复合物的浊度来测定抗原或抗体含量,适用于D-Dimer、FDP等项目;发色底物法则通过检测生物化学反应中吸光度的变化来测定酶的活性或酶抑制剂的含量,适用于AT-III、PLG、Heparin等项目。

RAC-050采用精密温控系统,样本孵育温度和反应位温度均控制在37±0.5°C范围内,确保反应温度精准稳定,为检测结果提供可靠保障。

是的,RAC-050支持随时插入急诊样本并优先测试功能,满足临床急诊检测需求,提高诊疗效率。

科室应用建议: ICU患者病情危重,凝血功能监测频繁且要求快速。建议为RAC-050设置专门的“ICU常规套餐”和“创伤/术后监测套餐”。常规套餐可包含PT、APTT、FIB、TT;监测套餐可增加D-Dimer和AT-III。利用仪器的“项目组合”与“批量录入”功能,提前预设,减少单个样本的手动设置时间。

操作避坑: ICU样本可能存在脂血、溶血或高胆红素血症,这些会干扰免疫比浊法检测(如D-Dimer)。操作时务必观察样本状态,严重异常的样本应备注并在审核结果时结合临床综合判断。对于高凝状态患者,若AT-III结果持续偏低,建议使用发色底物法复查以确保准确性。

维护保养: ICU使用频率高,需加强每日的探针外壁清洗和每周的管路内部清洗,防止样本交叉污染和试剂结晶堵塞。建议每日工作结束后执行一次完整的“光电检测器本底检查”,确保光学系统稳定,避免因仪器波动影响次日大批量急诊检测结果。

科室应用建议: 对于使用普通肝素治疗的患者,推荐使用发色底物法检测抗凝血酶III(AT-III)活性,以评估肝素疗效;同时监测APTT。对于低分子肝素监测,可定期检测抗Xa活性(需特定试剂)。使用华法林的患者,PT/INR是金标准,必须确保试剂配套且校准品溯源可靠。

操作避坑: 关键点一:样本采集。 用于肝素监测的血液样本必须精确控制枸橼酸钠抗凝比例(1:9),采血不足或试管晃动剧烈都会影响APTT和抗Xa结果。关键点二:试剂选择。 不同品牌、批号的凝血活酶试剂其国际敏感指数(ISI)值不同,更换试剂批号后,必须重新校准PT/INR,不可直接沿用旧参数。关键点三:校准频率。 用于药物监测的关键项目(如PT、APTT、AT-III)应至少每季度进行一次校准,或遵循试剂商及实验室质控要求。

维护保养: 进行发色底物法检测(如AT-III、抗Xa)时,对光学系统洁净度要求极高。需定期(建议每月)使用专用比色杯清洗液或酶清洗液清洁反应杯和光学部件,防止残留染料或污渍影响吸光度读数的准确性,从而保证酶活性结果的精确。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【雷杜全自动凝血分析仪RAC-050】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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