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麦迪卡血气分析仪MEDICA EasyStat

注册证号:国械注进20172406710
产品编号:
NO.17223
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

麦迪卡血气分析仪MEDICA EasyStat


核心优势

  • 紧凑型模块化设计,大幅节省空间并降低维护需求
  • 一次性电极和试剂模块,确保每个样本运行成本经济实惠
  • 便捷的试剂模块包装,简化操作流程
  • 直观的菜单导航系统,用户操作简单便捷

技术参数

检测参数 型号
pH值、PCO2、PO2、Na+、K+、Ca++、Hct EasyStat
病人参数输入 身份、温度、FIO2供给、带图网站等信息
校准系统 液体校准剂试剂模块
组件构成 三个简单模块化组件

临床应用

  • 医院急诊科快速血气分析
  • 重症监护室(ICU)患者生命体征监测
  • 手术室术中患者生理指标实时监测
  • 检验科常规血气分析检测

常见问题解答

试剂模块采用一次性设计,根据使用频率定期更换,具体更换周期请参考产品说明书中的建议使用次数。

EasyStat血气分析仪专门设计用于处理动脉血、静脉血和毛细血管血样本,确保各类血液样本的准确分析。

得益于模块化设计,维护非常简单。主要维护工作包括定期更换试剂模块和电极,保持设备清洁,以及按照提示进行日常校准。

答: 对于ICU等高强度使用场景,为保证对危重病人血气结果的持续精准监测,我们建议采取以下校准策略:

  1. 强制校准设置: 在设备菜单中启用“定时自动校准”功能,建议设置为每4-6小时一次,以覆盖医护人员的主要交班时段,确保监测连续性。
  2. 样本前校准: 在对关键生命体征不稳定的患者进行检测前,若距离上次校准超过2小时,建议手动执行一次一点校准,以消除可能的微小漂移。
  3. 质控与校准结合: 每日至少使用两个不同水平的质控液进行质控验证。若质控结果超出允许范围,应立即执行全套校准(一点及两点校准),并分析可能原因(如电极状态、试剂模块有效期)。
  4. 环境监控: ICU环境温度波动可能影响仪器性能。需确保仪器放置在远离空调直吹、暖气片的位置,保持环境稳定。

通过以上组合策略,可最大程度确保EasyStat在ICU复杂环境下的分析精度,为临床决策提供可靠依据。

答: 毛细血管血检测易受操作因素干扰,遵循以下关键步骤可显著提升结果可靠性:

  1. 采血前准备: 确保采血部位(通常为指尖或耳垂)温暖,可通过热敷改善局部循环,避免因循环不良导致结果偏酸(pH降低)和偏缺氧(pO2降低)。
  2. 规范采血: 使用专用毛细管采血针,确保第一滴血被擦去,使用自然流出的第二滴血。避免用力挤压组织,否则组织液混入会稀释血液,导致K+、Ca2+等离子浓度假性降低,并可能引入气泡。
  3. 样本处理“三要三不要”:
    • 立即将毛细管两端封口并轻柔混匀(使用管内的金属小钢珠)。
    • 确保样本中无肉眼可见气泡,如有气泡需在混匀前排除。
    • 在采血后10分钟内完成上机检测。
    • 不要将样本暴露在空气中过久。
    • 不要使用含有肝素锂的毛细管(除非设备明确兼容),推荐使用设备配套的平衡肝素钠毛细管。
    • 不要在混匀时过于剧烈,以免溶血影响钾离子等结果。
  4. 设备操作: 上样时,将毛细管以略微倾斜的角度插入进样口,依靠虹吸作用让样本平稳吸入。确保设备提示“样本量足够”后再移开毛细管。

严格遵循上述操作规范,能有效减少毛细血管血检测中的预分析误差,使EasyStat的分析性能得到最佳发挥。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【麦迪卡血气分析仪MEDICA EasyStat】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【麦迪卡血气分析仪MEDICA EasyStat】的最新底价,请致电 021-58182007

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