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血小板聚集仪QX-200

注册证号:更新中
产品编号:
NO.17262
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

血小板聚集仪QX-200


核心优势

QX-200全血血小板聚集仪采用先进的电阻法测定技术,可直接使用微量全血进行血小板聚集功能测定,无需血浆分离,操作简便快捷,测量精度高,为临床提供可靠的诊断依据。

技术参数

测量范围 ΔR=20.0Ω
样品量 0.5ml
测量速度 5分/次
温度控制 37±0.5℃
测量误差 不大于±0.3Ω

临床应用

  • 血小板无力症、血管性假血友病、血小板增多症等疾病的诊断
  • 伴有高凝状态的疾病:中风、冠心病、糖尿病、肾病综合症等
  • 低凝状态的疾病:上消化道出血、流行性出血热等疾病的防治
  • 评价各种血栓病药物作用和中医药对血小板聚集的影响研究

常见问题解答

采用电阻法测定原理,通过测量插入样品中两电极间电阻的变化来反映血小板聚集程度。当血小板发生聚集时,电极表面吸附的血小板层逐渐加厚,导致电极间电阻增大,此电阻变化正比于血小板聚集程度。

QX-200可直接使用全血进行测定,无需血浆分离,简化了操作流程;电阻法不受样品浊度影响,可在比浊法无法进行的全血中准确测量;测量速度快,每次仅需5分钟,大大提高了检测效率。

科室应用建议:

  • 心血管内科: 临床应用核心在于抗血小板药物疗效监测。重点监测服用阿司匹林、氯吡格雷、替格瑞洛等药物的患者。建议在患者服药后特定时间点(如氯吡格雷服药后4-6小时)进行检测,评估血小板抑制率,为调整药物剂量或更换药物提供直接依据,尤其适用于PCI术后、ACS(急性冠脉综合征)患者的长期管理。
  • 神经内科: 应用侧重于缺血性脑卒中/TIA(短暂性脑缺血发作)的病因筛查与二级预防。对于不明原因的脑卒中或年轻卒中患者,QX-200可用于检测是否存在“阿司匹林/氯吡格雷抵抗”或血小板高反应性。此外,对于拟行卵圆孔未闭封堵术等特殊治疗的患者,术前血小板功能评估也至关重要。

操作避坑提示: 两个科室均需严格注意采血与样本处理规范。心血管患者常联合用药,需在申请单上清晰注明用药详情(药名、剂量、末次服药时间)。神经内科患者若伴有其他血液系统疾病,需结合其他检验结果综合判断,避免单一指标误读。

日常维护保养要点:

  • 电极维护: 每次测试后,必须立即用专用清洗液或蒸馏水轻柔冲洗电极,并用软布吸干,防止血液残留干涸堵塞电极微孔,这是保证测量精度的最关键步骤。定期(建议每周或根据使用频率)使用厂家提供的电极清洁程序进行深度清洁。
  • 仪器环境: 确保仪器放置在平稳、无尘、远离震动的台面,避免阳光直射和强烈电磁干扰。环境温度应维持在18-25℃,湿度适宜。
  • 试剂管理: 诱导剂(如ADP、胶原、花生四烯酸等)必须严格按照说明书要求储存(通常需-20℃冷冻),使用前充分复温、混匀,避免反复冻融。过期试剂严禁使用。

校准与质控操作避坑:

  • 定期校准: 必须使用厂家配套的校准品定期进行仪器校准(频率依据实验室SOP,通常为每月或每季度),并记录校准数据。切勿使用自制或第三方未经验证的质控物进行校准。
  • 每日质控: 每日检测前应运行正常与异常两个水平的质控品,结果必须在控方可进行患者样本检测。建立质控图,监控仪器性能趋势。
  • 性能验证: 当更换关键试剂批号、进行重大维修或仪器移动后,必须进行性能验证,确保结果准确可靠。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【血小板聚集仪QX-200】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【血小板聚集仪QX-200】的最新底价,请致电 021-58182007

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