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西门子血气分析仪Rapidlab 800

注册证号:国食药监械(进)字2014第2402991号
产品编号:
NO.17266
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

西门子血气分析仪Rapidlab 800


核心优势

  • Ready Sensor™专利技术 - 无需更换电膜,省却日常维护,降低维护成本
  • 全自动智能进样器(Smart Sampler™) - 自动识别样本种类,调节样本量,避免生物污染
  • 分段检测功能 - 最小样本量35ul,可先后分段检测PO2、PCO2及PH参数
  • 一体化血氧模块 - 一次抽吸完成所有测试,无需额外取样
  • 外置气瓶定标 - 气体浓度稳定,不受外界温湿度干扰

技术参数

参数类型 规格说明
检测参数 PO2、PCO2、PH及血氧参数
最小样本量 35ul
数据存储 5000个病人档案,72小时定标日志
血氧模块 Rapidlab 800系列一体化配置
定标方式 外置气瓶定标

临床应用

  • 重症监护室(ICU)患者血气监测
  • 急诊科急危重症患者快速诊断
  • 手术室术中患者生命体征监测
  • 儿科特别是采血困难患儿的血气分析
  • 呼吸科患者肺功能评估

常见问题解答

最小样本量为35ul,特别适合重病人或采血困难的儿科患者使用。

采用Ready Sensor™专利技术,无需更换电膜,大大降低了日常维护成本和维护工作量。

支持与HIS、LIS等医院系统进行无缝连接,实现数据实时交换和共享。

为确保ICU高强度使用下的结果可靠性,建议采取以下策略:

  • 质控频率: 建议每8小时或每批次样本检测前,执行一次完整的至少两个水平(正常值与异常值)的质控品检测。在仪器维护、更换试剂包或环境温度剧烈波动后,必须立即追加质控。
  • 校准策略: Rapidlab 800具备自动校准功能。建议启用其智能校准计划,仪器会根据预设时间(如每4小时)及检测样本量自动执行一点或两点校准。对于关键参数(如pH、pCO₂、pO₂),应确保校准气体浓度在有效期内并正确连接。
  • 操作避坑: 避免在质控或校准未通过时强行进行患者样本检测。务必关注试剂包剩余量及有效期,低液位或过期试剂是导致校准失败和结果偏差的常见原因。定期清洁样本吸入针和外表面,防止交叉污染。

建立科室专属的质控日志,并利用仪器的QC管理软件进行趋势分析,是预防系统性误差的关键。

针对急诊科“急、快、准”的需求,可通过以下方式优化Rapidlab 800的使用流程:

  • 科室布局与预准备: 将仪器放置在抢救室或急诊检验室内触手可及的位置。开机后保持待机模式,确保试剂包恒温就绪。预先在系统中设置好“急诊绿色通道”专用样本编号前缀或报告模板,便于快速识别和打印。
  • 标准化操作流程(SOP): 培训护士或医护人员掌握规范的动脉采血及样本混匀技术,避免气泡和凝块,这是保证一次进样成功、缩短周转时间(TAT)的基础。样本上机后,可立即使用仪器的“STAT紧急样本”优先检测功能。
  • 维护保养要点: 急诊科样本量波动大,需特别关注每日关机前的自动冲洗和维护程序是否完成,防止样本残留堵塞管路。即使使用免维护的Ready Sensor™电极,也需按计划执行每日、每周的流路清洁和液路检查,避免在高峰时段因仪器报警而延误检测。
  • 报告与连接: 确保与急诊科分诊系统或LIS的接口稳定,配置危急值自动报警推送功能。检测完成后,结果应能实时传输至医生工作站,并支持在仪器端快速打印简洁的急诊报告单。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【西门子血气分析仪Rapidlab 800】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【西门子血气分析仪Rapidlab 800】的最新底价,请致电 021-58182007

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