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美国贝克曼 血气分析仪GEM3000

注册证号:食药监械(进)字2008第2401894号
产品编号:
NO.17281
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国贝克曼 血气分析仪GEM3000


核心优势

GEM3000血气分析仪在生物传感器、分析包、质控和信息管理方面体现了当前技术发展的新水平,令仪器具备无可比拟的简单、可靠和分析性能。

  • 采用一体化分析包设计,电极免维护
  • 测试成本清晰透明,无隐含成本
  • 无需定期更换气瓶和准备多种试剂
  • 免除复杂的管路维护和电极膜更换
  • 减少仪器故障,节省人力成本
  • 每三周仅需更换一次分析包

技术参数

参数类型 规格说明
产品型号 GEM3000
分析包类型 29种不同规格可选
分析包更换周期 每三周一次
维护特点 电极免维护

临床应用

GEM3000血气-内环境分析仪适用于医院重症监护室、急诊科、手术室等临床场景,为患者提供准确的血气分析和内环境监测数据,辅助医生进行精准诊断和治疗决策。

常见问题解答

GEM3000每三周需要更换一次分析包,分析包包含电极、定标物质、管路、废液袋等组件,实现一体化更换,大大简化了维护流程。

根据用户检测项目和每天检测量的不同,GEM3000共有29种不同的分析包可供选择,满足不同医疗机构的个性化需求。

GEM3000采用分析包设计,用户不再需要定期更换气瓶、准备不同试剂、进行复杂的管路维护和电极膜更换等工作,大大降低了维护成本和人力投入。

对于ICU、急诊科等高强度、高时效性要求的科室,我们建议采用更严格的质控方案以确保GEM3000结果的持续可靠。

核心建议如下:

  • 每日开机质控: 每日首次使用前,必须使用三个水平(低、中、高)的质控液进行全套检测,所有参数必须在控后方可进行患者样本检测。
  • 高频次期间质控: 在连续检测过程中,建议每8小时或每检测20个样本后(以先到者为准),插入一个水平(通常为正常值水平)的质控液进行验证。
  • 关键操作后质控: 在更换分析包、仪器执行了重大维护或校准后、以及出现可疑结果时,必须立即执行三个水平的完整质控。
  • 操作避坑提示: 务必使用与当前分析包批号匹配的质控液,并严格按照说明书进行定标和质控操作。GEM3000的智能质控管理软件可帮助设定提醒、记录数据并生成Levey-Jennings质控图,是科室实现规范化质控管理的得力工具。

正确的样本处理是保证GEM3000血气分析仪高效运行和结果准确的前提,不当操作是导致堵针和结果偏差的常见原因。

关键操作与维护要点如下:

  • 样本采集与抗凝: 必须使用专用的肝素化动脉血气针或毛细管采集样本,确保充分抗凝。血液与抗凝剂混合不匀或存在微小凝块是堵针的首要原因。
  • 样本预处理: 采集后应立即排除针管或毛细管前端可能存在的气泡,并轻轻搓动样本管至少5秒,使血液与抗凝剂充分混匀。避免剧烈摇晃,以防血细胞溶血影响钾离子等结果。
  • 及时上机检测: 样本应在采集后15分钟内上机检测。若需短暂保存,应将样本置于0-4℃冰水中,且不超过30分钟,以减缓细胞代谢对pH、乳酸、葡萄糖等结果的影响。
  • 维护保养关联: 频繁发生堵针会污染和磨损样本针及内部管路。除了规范样本处理,建议定期(如每月)使用仪器自带的“冲洗站维护”程序,并使用专用的去蛋白液执行深度清洗,以溶解可能积聚的纤维蛋白,这是长期稳定运行的重要保养环节。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国贝克曼 血气分析仪GEM3000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国贝克曼 血气分析仪GEM3000】的最新底价,请致电 021-58182007

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